Esclerose múltipla
A esclerose múltipla (EM) é uma doença imprevisível que afeta cada pessoa de maneira diferente. Ajustar-se à sua situação nova e em constante mudança pode ser mais fácil se você tiver uma idéia do que esperar.
Sintomas de esclerose múltipla
É importante enfrentar o diagnóstico de frente e aprender o máximo possível sobre a doença e os sintomas. O desconhecido pode ser assustador, portanto, ter uma idéia dos sintomas que você pode experimentar pode ajudá-lo a estar melhor preparado para eles.
Nem todos terão os mesmos sintomas, mas alguns são mais comuns que outros, incluindo:
-
dormência ou fraqueza, geralmente afetando um lado do corpo de cada vez
- dor ao mover seus olhos
- perda ou distúrbio da visão, geralmente em um olho de cada vez
- formigamento
- dor
- tremores
- problemas de equilíbrio
- fadiga
- tonturas ou vertigens
-
problemas de bexiga e intestino
Espere algumas recaídas de sintomas. Aproximadamente 85% dos americanos com EM são diagnosticados com EMR-remitente (EMR), caracterizada por ataques com recuperação total ou parcial.
Cerca de 15% dos americanos com esclerose múltipla não sofrem ataques, mas sofrem progressão lenta da doença. Isso é chamado MS primário-progressivo.
Os medicamentos podem ajudar a reduzir a frequência e a gravidade dos ataques. Outros medicamentos e terapias podem ajudar a aliviar os sintomas. O tratamento também pode ajudar a mudar o curso da sua doença e retardar sua progressão.
Ser diagnosticado com EM pode estar fora de seu controle, mas isso não significa que você não pode controlar seu tratamento. Ter um plano em prática ajuda a gerenciar sua doença e aliviar a sensação de que a doença está ditando sua vida.
A Sociedade de Esclerose Múltipla recomenda uma abordagem abrangente. Isso significa:
- modificar o curso da doença, tomando medicamentos aprovados pela FDA para reduzir a frequência e gravidade dos ataques
- tratar ataques (isso geralmente envolve o uso de corticosteróides para reduzir a inflamação e limitar os danos ao sistema nervoso central)
- gerenciamento de sintomas usando diferentes medicamentos e terapias
- participando de programas de reabilitação para que você possa manter sua independência e continuar suas atividades em casa e no trabalho de uma maneira que seja segura e apropriada às suas necessidades em constante mudança
- buscando apoio emocional profissional para ajudá-lo a lidar com seu novo diagnóstico e quaisquer mudanças emocionais que possa ocorrer, como ansiedade ou depressão
Trabalhe com seu médico para elaborar um plano. Este plano deve incluir referências a especialistas que possam ajudá-lo com todos os aspectos da doença e tratamentos disponíveis. Ter confiança na sua equipe de saúde pode ter um impacto positivo na maneira como você lida com sua vida em transformação.
Manter o controle de sua doença – anotando compromissos e medicações, além de manter um diário de seus sintomas – também pode ser útil para você e seus médicos.
Essa também é uma ótima maneira de acompanhar suas preocupações e perguntas, para que você esteja melhor preparado para seus compromissos.
Embora os sintomas da EM possam ser onerosos, é importante observar que muitas pessoas com EM continuam vivendo vidas ativas e produtivas.
Dependendo dos sintomas, pode ser necessário fazer alguns ajustes no modo como você realiza suas atividades diárias. Idealmente, você deseja continuar a viver sua vida o mais normalmente possível. Portanto, evite se isolar dos outros ou pare de fazer o que gosta.
Ser ativo pode desempenhar um grande papel no gerenciamento da EM. Pode ajudar a reduzir seus sintomas e a manter uma perspectiva positiva.
Um terapeuta físico e / ou ocupacional pode dar sugestões sobre como adaptar suas atividades em casa e no trabalho para atender às suas necessidades.
Ser capaz de continuar fazendo as coisas que você ama de maneira segura e confortável pode facilitar muito o seu ajuste ao seu novo normal.
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