Recém-diagnosticado com EM: o que esperar


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Esclerose múltipla

A esclerose múltipla (EM) é uma doença imprevisível que afeta cada pessoa de maneira diferente. Ajustar-se à sua situação nova e em constante mudança pode ser mais fácil se você tiver uma idéia do que esperar.

Sintomas de esclerose múltipla

É importante enfrentar o diagnóstico de frente e aprender o máximo possível sobre a doença e os sintomas. O desconhecido pode ser assustador, portanto, ter uma idéia dos sintomas que você pode experimentar pode ajudá-lo a estar melhor preparado para eles.

Nem todos terão os mesmos sintomas, mas alguns são mais comuns que outros, incluindo:

  • dormência ou fraqueza, geralmente afetando um lado do corpo de cada vez

  • dor ao mover seus olhos
  • perda ou distúrbio da visão, geralmente em um olho de cada vez
  • formigamento
  • dor
  • tremores
  • problemas de equilíbrio
  • fadiga
  • tonturas ou vertigens
  • problemas de bexiga e intestino

Espere algumas recaídas de sintomas. Aproximadamente 85% dos americanos com EM são diagnosticados com EMR-remitente (EMR), caracterizada por ataques com recuperação total ou parcial.

Cerca de 15% dos americanos com esclerose múltipla não sofrem ataques, mas sofrem progressão lenta da doença. Isso é chamado MS primário-progressivo.

Os medicamentos podem ajudar a reduzir a frequência e a gravidade dos ataques. Outros medicamentos e terapias podem ajudar a aliviar os sintomas. O tratamento também pode ajudar a mudar o curso da sua doença e retardar sua progressão.

Ser diagnosticado com EM pode estar fora de seu controle, mas isso não significa que você não pode controlar seu tratamento. Ter um plano em prática ajuda a gerenciar sua doença e aliviar a sensação de que a doença está ditando sua vida.

A Sociedade de Esclerose Múltipla recomenda uma abordagem abrangente. Isso significa:

  • modificar o curso da doença, tomando medicamentos aprovados pela FDA para reduzir a frequência e gravidade dos ataques
  • tratar ataques (isso geralmente envolve o uso de corticosteróides para reduzir a inflamação e limitar os danos ao sistema nervoso central)
  • gerenciamento de sintomas usando diferentes medicamentos e terapias
  • participando de programas de reabilitação para que você possa manter sua independência e continuar suas atividades em casa e no trabalho de uma maneira que seja segura e apropriada às suas necessidades em constante mudança
  • buscando apoio emocional profissional para ajudá-lo a lidar com seu novo diagnóstico e quaisquer mudanças emocionais que possa ocorrer, como ansiedade ou depressão

Trabalhe com seu médico para elaborar um plano. Este plano deve incluir referências a especialistas que possam ajudá-lo com todos os aspectos da doença e tratamentos disponíveis. Ter confiança na sua equipe de saúde pode ter um impacto positivo na maneira como você lida com sua vida em transformação.

Manter o controle de sua doença – anotando compromissos e medicações, além de manter um diário de seus sintomas – também pode ser útil para você e seus médicos.

Essa também é uma ótima maneira de acompanhar suas preocupações e perguntas, para que você esteja melhor preparado para seus compromissos.

Embora os sintomas da EM possam ser onerosos, é importante observar que muitas pessoas com EM continuam vivendo vidas ativas e produtivas.

Dependendo dos sintomas, pode ser necessário fazer alguns ajustes no modo como você realiza suas atividades diárias. Idealmente, você deseja continuar a viver sua vida o mais normalmente possível. Portanto, evite se isolar dos outros ou pare de fazer o que gosta.

Ser ativo pode desempenhar um grande papel no gerenciamento da EM. Pode ajudar a reduzir seus sintomas e a manter uma perspectiva positiva.

Um terapeuta físico e / ou ocupacional pode dar sugestões sobre como adaptar suas atividades em casa e no trabalho para atender às suas necessidades.

Ser capaz de continuar fazendo as coisas que você ama de maneira segura e confortável pode facilitar muito o seu ajuste ao seu novo normal.


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