A deficiência de proteína S pode causar coagulação sanguínea excessiva em algumas pessoas. Dependendo da gravidade, pode ser necessário tratamento com anticoagulantes.
A deficiência de proteína S é uma condição rara que faz com que o sangue coagule com muita facilidade. A proteína S é uma das várias proteínas que ajuda a impedir que o sangue produza muitos coágulos sanguíneos.
A deficiência de proteína S pode ser leve ou grave. Algumas pessoas herdam a deficiência de proteína S e outras a desenvolvem como resultado de outra condição.
Sem tratamento, a deficiência de proteína S pode levar a complicações graves e até fatais. O tratamento normalmente consiste em medicamentos para afinar o sangue, e as doses, a duração e a medicação exata podem variar e nem todos podem precisar deles.
Quão comum é a deficiência de proteína S?
A deficiência de proteína S é rara. A deficiência leve de proteína S é mais comum do que a deficiência grave de proteína S.
A deficiência leve de proteína S ocorre em cerca de 1 em cada 700 pessoas. A taxa exata de deficiência grave de proteína S é desconhecida.
O que causa a deficiência de proteína S
A deficiência de proteína S é causada por uma alteração ou mutação no gene PROS1. Às vezes, esta é uma mutação herdada. A deficiência de proteína S é transmitida nas famílias. A mutação herdada no gene PROS1 de um dos pais resulta em deficiência leve de proteína S. Herdá-lo de ambos os pais resulta em deficiência grave de proteína S.
A deficiência de proteína S também pode ser adquirida. Isso significa que pode ocorrer quando algo causa uma alteração no gene PROS1. Isso pode acontecer como resultado de:
- doença renal
- doença hepática
- síndrome nefrótica
- infecções
- deficiência de vitamina K
- medicamentos anticoncepcionais
- gravidez
- quimioterapia
- cirurgia
COVID pode causar deficiência de proteína S?
As deficiências de proteína S têm sido associadas há muito tempo a infecções. A COVID-19 tem sido associada a um risco aumentado de coágulos sanguíneos e outras condições trombóticas desde os primeiros dias da pandemia.
À medida que mais informações sobre a infecção por COVID-19 se tornam claras,
Tal como acontece com a maioria das coisas relacionadas com a COVID-19, estes dados ainda são novos e estão em evolução. Mas as evidências atuais parecem sugerir que a COVID-19 pode ter uma ligação com deficiências de proteína S.
Sintomas de deficiência de proteína S
Um dos sintomas mais comuns de deficiência de proteína S é a trombose venosa profunda (TVP). A TVP é um coágulo frequentemente doloroso que se forma nas pernas. Pode causar inchaço e aumentar o risco de uma doença grave chamada embolia pulmonar, que ocorre quando as artérias que fornecem sangue aos pulmões ficam bloqueadas por um coágulo.
A deficiência de proteína S também pode causar coágulos sanguíneos durante a gravidez, e crianças com proteína S grave apresentam risco aumentado de acidente vascular cerebral.
Diagnóstico e testes para deficiência de proteína S
O diagnóstico de deficiência de proteína S baseia-se principalmente na observação de seus sintomas, histórico médico e histórico médico familiar. Os exames de sangue podem ajudar a confirmar o diagnóstico. Normalmente, um médico suspeitará de deficiência de proteína S se você tiver:
- desenvolveu coágulos sanguíneos repetidos
- uma história familiar de coágulos sanguíneos
- um coágulo sanguíneo antes dos 50 anos sem causa clara
- uma trombose venosa em um local não padrão, como fígado, intestinos ou cérebro
Os exames de sangue procurarão o nível de atividade da proteína S e enzimas específicas no sangue. Você também pode fazer testes genéticos moleculares para confirmar um diagnóstico procurando a mutação no gene PROS1, mas esse teste nem sempre faz parte do processo de diagnóstico padrão.
Opções de tratamento para deficiência de proteína S
O tratamento para uma deficiência de proteína S pode variar. Por exemplo, se você tem deficiência de proteína S, mas não teve coágulo sanguíneo, talvez não precise de tratamento, a menos que suas circunstâncias mudem.
Algumas pessoas que nunca tiveram coágulos sanguíneos, mas que têm deficiência de proteína S, precisam de tratamento apenas em determinados momentos, como se fossem fazer uma cirurgia ou se estivessem feridos.
Se você tem deficiência de proteína S e coágulos sanguíneos, os anticoagulantes são a escolha de medicamento mais comum. Isso inclui opções como heparina e varfarina. O anticoagulante exato e a dose exata dependerão de você e de como seu corpo reage ao medicamento.
Como a deficiência de proteína S é tratada na gravidez?
Pessoas com deficiência de proteína S geralmente necessitam de tratamento adicional durante a gravidez. Freqüentemente, isso significa que as pessoas que normalmente não precisam receber tratamento com anticoagulantes para sua deficiência leve de proteína S precisarão tomar um anticoagulante durante a gravidez.
Também pode significar que as pessoas que já tomam um anticoagulante podem precisar aumentar a dose ou alterar a medicação. Isso é feito para prevenir o aborto espontâneo, por isso é importante discutir as melhores opções de tratamento com seu médico se estiver grávida e tiver deficiência de proteína S.
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A deficiência de proteína S é uma condição rara que faz com que o sangue coagule muito rapidamente. Pode causar coágulos sanguíneos e TVP.
Algumas pessoas herdam essa condição. Outros a desenvolvem como resultado de outra condição, como infecção, doença renal ou hepática.
O tratamento para a deficiência de proteína S varia. Pessoas que não apresentam coágulos sanguíneos geralmente só precisam de tratamento em casos específicos, como antes de uma cirurgia ou durante a gravidez. Pessoas que apresentam coágulos sanguíneos são mais frequentemente tratadas com anticoagulantes.
A perspectiva para a deficiência de proteína S também pode variar. A condição é crônica para pessoas com deficiência hereditária de proteína S, mas muitas vezes pode ser completamente resolvida para pessoas que adquiriram a doença como resultado de outra condição.
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