Durante o mês de março, as pessoas com mieloma múltiplo e os seus familiares, amigos e cuidadores promovem a sensibilização para a doença e defendem iniciativas de ação.
O mieloma múltiplo, às vezes chamado apenas de mieloma, é uma condição que causa câncer nas células plasmáticas. O mieloma é considerado uma forma mais rara de câncer, mas estima-se que
O Mês de Acção contra o Mieloma Múltiplo, que acontece anualmente em Março, é um momento para concentrar esforços em iniciativas de acção para melhorar a vida das pessoas com mieloma múltiplo. As iniciativas de ação incluem:
- aumentar a conscientização sobre diretrizes de triagem e fatores de risco para promover a detecção precoce do mieloma múltiplo
- arrecadação de fundos para apoiar pesquisas para desenvolver novos tratamentos para mieloma múltiplo
- aumentando a visibilidade para pessoas com mieloma múltiplo, bem como para seus cuidadores e entes queridos
As pessoas afetadas pela doença podem usar ou exibir uma fita cor de vinho para indicar que fazem parte da comunidade do mieloma múltiplo.
Fatos sobre mieloma múltiplo
- De acordo com a Sociedade Americana do Câncer,
1 em cada 132 pessoas será diagnosticado com mieloma múltiplo - Louisiana, Texas, Kentucky, Nova York, Mississippi e Flórida apresentam taxas de mieloma múltiplo mais altas do que a média
- O mieloma múltiplo ocorre com mais frequência em negros não-hispânicos e naqueles designados do sexo masculino no nascimento
- O mieloma é a segunda forma de câncer do sangue mais comumente diagnosticada
Como você pode se envolver?
O mieloma múltiplo pode ser um diagnóstico isolador. Muitas pessoas não sabem muito sobre a doença ou não conseguem entender como pode ser o tratamento.
O Mês de Ação contra o Mieloma Múltiplo é uma oportunidade para se informar e se envolver mais, mesmo que você já faça parte da comunidade do mieloma.
Ideias a considerar:
- Descubra mais sobre o risco de mieloma múltiplo conversando com um médico sobre seu histórico médico e familiar.
- Aprenda como identificar os sinais de alerta e possíveis sintomas iniciais do mieloma múltiplo.
- Entre em contato com alguém da sua comunidade que viva com mieloma múltiplo e ofereça-se para levá-lo a uma consulta, ajudar nas tarefas domésticas, substituir um cuidador principal por uma ou duas horas ou simplesmente levá-lo para tomar um café.
- Se você tem mieloma múltiplo, considere inscrever-se para participar de um ensaio clínico. Você pode perguntar à sua equipe de tratamento do câncer sobre os ensaios que podem ser apropriados para você ou clicar aqui para pesquisar ensaios clínicos sobre mieloma múltiplo.
- Doe para uma organização que financie pesquisas e apoio ao mieloma múltiplo
- Planeje um evento no local de trabalho que arrecade dinheiro para uma organização avaliada ou promova informações de um especialista confiável em oncologia.
Existe um dia específico de conscientização sobre o mieloma múltiplo?
A última quinta-feira de março é reconhecida por alguns grupos como o Dia de Ação contra o Mieloma Múltiplo.
Quem corre risco de contrair mieloma múltiplo?
Os pesquisadores ainda estão estudando as causas do mieloma múltiplo. A exposição a alguns produtos químicos pode contribuir para o desenvolvimento deste câncer. No entanto, poucos factores de risco identificados podem ser evitados, pelo que não há muito que possa fazer para modificar o seu risco.
Aqui estão alguns
- Pessoas designadas como homens ao nascer têm maior probabilidade de ter mieloma múltiplo.
- Pessoas de ascendência afro-americana desenvolvem esse tipo de câncer com mais frequência do que pessoas de outras origens raciais.
- A idade média de diagnóstico desta condição é de 63 anos.
- A exposição ocupacional a produtos químicos como pesticidas, pó de madeira e produtos de óleo combustível pode aumentar o risco de mieloma múltiplo.
- Pessoas que têm a condição anormal de proteínas no sangue conhecida como MGUS (gamopatia monoclonal de significado desconhecido) correm risco aumentado.
- Pessoas com plasmocitoma solitário têm maior probabilidade de ter mieloma múltiplo
Recomendações de triagem para mieloma múltiplo
Pode ser difícil detectar os sinais de mieloma múltiplo. Conhecer seus fatores de risco pode ajudá-lo a obter um diagnóstico precoce.
Pessoas com MGUS ou plasmocitoma solitário devem fazer exames de sangue anualmente para rastrear mieloma múltiplo. Fale com um médico sobre o risco de mieloma múltiplo para determinar se você precisa de exames regulares.
Quais são os primeiros sinais e sintomas do mieloma múltiplo?
Os primeiros sinais do mieloma múltiplo podem ser
Possível
- dor óssea ou fraqueza óssea
- ossos quebrados ou fraturas finas devido a ferimentos aparentemente leves
- sintomas de níveis elevados de cálcio no sangue, incluindo:
- sede
- constipação
- micção frequente
- dor abdominal
- confusão e tontura
- neuropatia periférica (uma sensação de dormência ou “alfinetes e agulhas” na pele)
Existem grupos de apoio para pessoas que foram diagnosticadas com mieloma múltiplo?
Pessoas diagnosticadas com mieloma múltiplo podem querer se conectar com outras pessoas que vivem com a doença. O suporte está disponível por meio de fóruns online, grupos sem fins lucrativos e grupos de apoio presenciais.
Você pode começar verificando estes recursos:
- Localizador de grupos de apoio local da Fundação Internacional de Mieloma
- Localizador de grupos de apoio local da Multiple Myeloma Research Foundation
- Grupo de apoio on-line gratuito de 15 semanas do Cancer Care para pessoas com mieloma múltiplo
- Fórum on-line do Myeloma Beacon
Remover
Para as pessoas com mieloma múltiplo, bem como para os seus familiares, amigos e cuidadores, Março é um momento para partilhar informações e promover a investigação de novos tratamentos.
Ao ver uma fita cor de vinho em março, você pode querer parar um momento para considerar como pode apoiar aqueles que vivem com esse câncer.
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