Policitemia Vera: prognóstico e expectativa de vida

Noções básicas sobre PV

A PV é causada por uma mutação ou anormalidade nos genes das células-tronco da medula óssea. A PV espessa seu sangue produzindo muitas células vermelhas do sangue, que podem bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos e tecidos.

A causa exata da PV é desconhecida, mas mais de 95 por cento pessoas com a doença também sofrem mutações no JAK2 gene. Um exame de sangue pode detectar a mutação.

O PV é encontrado principalmente em adultos mais velhos. Raramente ocorre em menores de 20 anos.

Cerca de 2 em cada 100.000 pessoas são afetadas pela doença. Desses indivíduos, pouco menos de 20% pode desenvolver complicações a longo prazo, como mielofibrose (cicatrização da medula óssea) e leucemia.

Controle de PV

O principal objetivo do tratamento é controlar a contagem de células sanguíneas. Reduzir o número de glóbulos vermelhos ajuda a prevenir coágulos que podem levar a derrame, ataque cardíaco ou outros danos aos órgãos. Também pode significar gerenciar a contagem de glóbulos brancos e plaquetas. O mesmo processo que sinaliza a superprodução de glóbulos vermelhos parece também sinalizar a superprodução de glóbulos brancos e plaquetas. A contagem alta de células sanguíneas, independentemente do tipo de célula sanguínea, aumenta o risco de coágulos sanguíneos e outras complicações.

Durante o tratamento, seu médico precisará monitorá-lo regularmente para observar trombose. Isso ocorre quando um coágulo sanguíneo se desenvolve em uma artéria ou veia e obstrui o fluxo de sangue para os principais órgãos ou tecidos.

Uma complicação a longo prazo da PV é a mielofibrose. Isso ocorre quando sua medula óssea está cicatrizada e não consegue mais produzir células saudáveis ​​que funcionam adequadamente. Você e seu hematologista (especialista em doenças do sangue) podem discutir sobre um transplante de medula óssea, dependendo do seu caso.

A leucemia é outra complicação a longo prazo da PV. Especificamente, tanto a leucemia mielóide aguda (LMA) quanto a leucemia linfoblástica aguda (LLA) estão associadas à policitemia vera. AML é mais comum. Você pode precisar de tratamento especializado que também se concentre no tratamento da leucemia se essa complicação se desenvolver.

Monitorando PV

O PV é raro, portanto, o monitoramento e os exames regulares são importantes. Quando você é diagnosticado pela primeira vez, você pode procurar um hematologista em um grande centro médico. Esses especialistas em sangue saberão mais sobre PV. E eles provavelmente cuidaram de alguém com a doença.

Outlook para PV

Depois de encontrar um hematologista, trabalhe com ele para definir um agendamento. Seu agendamento de consultas dependerá da progressão do seu PV. Mas você deve consultar o seu hematologista cerca de uma vez por mês a cada três meses, dependendo da contagem de células sanguíneas, idade, saúde geral e outros sintomas.

Monitoramentos e tratamentos regulares podem ajudar a maximizar sua expectativa de vida e melhorar sua qualidade de vida geral. Dependendo de uma ampla gama de fatores, a expectativa de vida atual demonstrou ser quase 20 anos a partir do momento do diagnóstico. A idade, a saúde geral, a contagem de células sanguíneas, a resposta ao tratamento, a genética e as escolhas de estilo de vida, como o tabagismo, têm um impacto no curso da doença e em suas perspectivas a longo prazo.