O que é angiossarcoma do fígado?

O que é angiossarcoma do fígado?

O angiossarcoma é uma forma rara de câncer. Pode se desenvolver no revestimento de quaisquer vasos sanguíneos ou vasos linfáticos em seu sistema linfático. O angiossarcoma é mais comum na cabeça e no pescoço, mas pode se desenvolver em qualquer parte do corpo, incluindo o fígado.

Este tipo de câncer de fígado pode ser difícil de tratar e pode causar dor e fadiga. O angiossarcoma do fígado é uma forma agressiva de câncer. Está associado a resultados de tratamento ruins, embora as perspectivas para indivíduos com angiossarcoma do fígado possam variar.

O que causa o angiossarcoma do fígado?

Existem vários fatores de risco conhecidos para angiossarcoma do fígado. Tenha em mente que o angiossarcoma é raro. Ter fatores de risco para esse tipo de câncer não significa que você irá desenvolvê-lo. Significa simplesmente que seu risco é maior.

Os fatores de risco incluem:

• ter recebido radioterapia como tratamento no passado
• dano ou inchaço dos vasos linfáticos (linfedema)
• exposição a arsênico ou cloreto de vinila
• síndromes genéticas como a síndrome de Klippel-Trenaunay, síndrome de Maffucci e neurofibromatose e mutações hereditárias nos genes BRCA1 e BRCA2.

Quais são os sintomas do angiossarcoma do fígado?

O angiossarcoma do fígado causa sintomas que são fáceis de confundir com sintomas de muitas outras condições. Os sintomas são inespecíficos e podem ser muito leves para algumas pessoas.

Nos estágios iniciais do angiossarcoma do fígado, algumas pessoas não apresentam nenhum sintoma e o câncer é descoberto durante testes para uma condição diferente.

Os sintomas de angiossarcoma do fígado podem incluir:

• perda de peso não intencional
• dor abdominal
• inchaço do estômago
• icterícia
• uma sensação geral de mal-estar
• fadiga
• inchaço do fígado

É uma boa ideia consultar um médico ou profissional de saúde se tiver algum sintoma que possa ser angiossarcoma do fígado, especialmente se você os tiver por mais de 1 ou 2 semanas.

É muito provável que seus sintomas sejam de outra condição menos grave, mas é sempre melhor ter certeza. Como muitos tipos de câncer, o angiossarcoma do fígado é mais tratável quando diagnosticado precocemente.

Como o angiossarcoma do fígado é diagnosticado?

Pode ser difícil para os médicos confirmar o diagnóstico de angiossarcoma do fígado. Os sintomas são muito semelhantes aos sintomas de outras condições, e o angiossarcoma dos tumores hepáticos pode ser semelhante a outros tumores de câncer hepático nos resultados de imagem.

Para confirmar um diagnóstico, você precisará de testes como:

• Um exame físico: Durante o exame físico, o médico examinará seus sintomas e verificará se há sinais de angiossarcoma, como icterícia e inchaço do fígado.
• Trabalho sangrento: O exame de sangue pode ajudar a descartar outras condições que podem estar causando sintomas semelhantes.
• Exames de imagem: Testes de imagem, como tomografia computadorizada, ressonância magnética, PET e ultrassonografia, podem ajudar os médicos a ver seu fígado e o tumor de perto. Isso permite que eles vejam o tamanho e a localização do tumor.
• Biópsia: Durante uma biópsia, uma amostra das células tumorais será removida com uma agulha. Essas células serão testadas em laboratório. Este teste confirmará o tipo de câncer que você tem.

Como o angiossarcoma do fígado é tratado?

O tratamento primário para o angiossarcoma do fígado é a cirurgia. O objetivo da cirurgia é remover o tumor e a seção do fígado em que o tumor está crescendo.

Mas a cirurgia nem sempre é uma opção. Para algumas pessoas, o tumor pode ter crescido muito ou se espalhado demais. Outras pessoas podem não ser saudáveis ​​o suficiente para se submeter a uma cirurgia de grande porte. Nessas situações, um médico pode recomendar os seguintes tratamentos:

• Quimioterapia: A quimioterapia é o uso de drogas poderosas para matar células cancerígenas.
• Radioterapia: A radioterapia usa feixes de energia para matar células cancerígenas e encolher tumores.
• Quimioembolização transarterial (TACE): A TACE bloqueia o fluxo de sangue para um tumor e administra drogas quimioterápicas diretamente ao tumor.

Mas, como é o caso de muitos cânceres raros, não há uma rota de tratamento definida para o angiossarcoma do fígado. Seu plano de tratamento será individualizado com base em seus sintomas, progresso e resposta ao tratamento.

Pergunte a um médico se há alguma etapa em seu plano de tratamento que você não entende ou com a qual não se sente confortável.

Qual é a perspectiva para pessoas com angiossarcoma do fígado?

O angiossarcoma do fígado é um tumor agressivo e de crescimento rápido. A perspectiva para as pessoas com ela é tradicionalmente pobre.

A maioria dos dados sugere que as taxas médias de sobrevivência são inferiores a um ano. Mas há razões para pensar que isso pode estar mudando. Melhorias recentes nos tratamentos podem estar ajudando a aumentar as chances de sobrevivência de pessoas com angiossarcoma do fígado.

Ainda são necessários mais dados para confirmar esta melhoria. O angiossarcoma do fígado é muito raro, então a coleta de dados é lenta. Mas os tratamentos para todos os tipos de câncer de fígado melhoraram nos últimos anos. Essas melhorias também podem ter tido um impacto positivo nos tratamentos para pessoas com angiossarcoma do fígado.

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O angiossarcoma do fígado é uma forma rara de câncer. Menos de 1% de todos os tumores hepáticos são angiossarcomas.

Este tipo de câncer é muito agressivo e está associado a resultados de sobrevida ruins. Mas os avanços nos resultados do tratamento nos últimos anos podem estar melhorando as chances de sobrevivência.

Os tratamentos para o angioceratoma do fígado incluem cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia direcionada e imunoterapia. Seu plano de tratamento individual e perspectivas podem variar.