Obtendo respostas
Se você foi diagnosticado com esclerose múltipla (EM), é provável que tenha muitas perguntas. Lembrar o que você queria perguntar, ou mesmo saber as perguntas certas, pode ser difícil quando você está tentando chegar a um acordo com seu diagnóstico. Obter respostas e aprender sobre sua condição pode ajudá-lo a lidar com sua nova situação.
A seguir, são apresentadas algumas das perguntas mais comuns feitas pelos recém-diagnosticados com EM.
O que é MS?
A EM é um distúrbio neurológico crônico que afeta o sistema nervoso central. Para aqueles com EM, o sistema imunológico ataca o tecido protetor que cobre os nervos, levando a sintomas neurológicos. Alguns desses sintomas incluem:
- alterações / perda de visão
- questões de equilíbrio
- dormência e formigamento
- fadiga
- espasmos musculares
- tremores
- problemas da bexiga
- disfunção sexual
Existe uma cura?
Embora atualmente não haja cura para a EM, os avanços nos tratamentos podem ajudar a gerenciar os sintomas e limitar a frequência e a gravidade dos ataques.
Quais são as minhas opções de tratamento?
O tratamento geralmente começa com um dos muitos medicamentos aprovados pela FDA. Esses medicamentos podem reduzir o número e a gravidade dos ataques de esclerose múltipla e retardar a progressão da doença. Juntamente com esses medicamentos, existem outros medicamentos e terapias que podem ajudá-lo a gerenciar os sintomas da EM, incluindo fadiga, espasmos musculares e dor.
Alterações no estilo de vida, como parar de fumar, se exercitar e comer uma dieta saudável, também podem melhorar os sintomas físicos e emocionais e diminuir o risco de doença secundária. Levar um estilo de vida saudável pode melhorar sua qualidade de vida e expectativa de vida.
Serei paralisado?
É um equívoco comum que a EM cause paralisia. A maioria das pessoas com EM não fica gravemente desativada. Dois terços das pessoas com esclerose múltipla permanecem aptas a andar, embora muitas eventualmente usem assistência como bengala ou muleta para ajudar com problemas de equilíbrio e fadiga.
O MS é fatal?
A própria EM não é fatal e a expectativa de vida média para aqueles com EM é apenas um pouco menor do que a da população em geral. Tabagismo, dieta, atividade física e saúde geral podem afetar a expectativa de vida. Esses mesmos fatores também podem afetar a expectativa de vida de alguém sem EM.
Porque é que isto me aconteceu?
Ser diagnosticado com EM pode deixar você se perguntando se algo que você fez de alguma forma causou a doença. Não há nada que você possa ter feito para evitá-lo.
A causa exata da doença ainda é desconhecida. A esclerose múltipla afeta mais de 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo, e a pessoa média nos Estados Unidos tem um risco de 0,1% de desenvolver esclerose múltipla. O risco aumenta para 2,5% a 5% se você tem um parente de primeiro grau (pai ou irmã) com esclerose múltipla e aumenta mais se houver vários membros da família com esclerose múltipla.
Como minha doença progredirá?
A EM é uma doença imprevisível. Vários fatores dificultam a previsão do curso da doença, como os diferentes tipos de SM, estilo de vida e saúde geral.
Aprender a lidar com a imprevisibilidade da doença é importante e é algo que seu médico ou equipe de saúde pode ajudá-lo.
Eu tenho que parar de trabalhar?
Graças aos avanços nos tratamentos, a maioria das pessoas com EM pode continuar trabalhando. Obviamente, isso depende da gravidade dos seus sintomas e do tipo de trabalho que você realiza.
Um terapeuta ocupacional pode ajudá-lo a fazer as modificações necessárias no trabalho ou em casa para acomodar seus sintomas e necessidades.
Serei capaz de permanecer ativo?
Muitos temem que seu diagnóstico de esclerose múltipla signifique que eles terão que parar de fazer o que gostam e levar uma vida sedentária. Mas esse normalmente não é o caso, e manter-se ativo com a EM é muitas vezes incentivado.
Estudos descobriram que o exercício pode melhorar os sintomas da esclerose múltipla, incluindo fadiga e espasticidade, e ajudar os pacientes a manter uma perspectiva positiva. O exercício cria força e reduz os níveis de estresse.
Embora sua doença exija que você faça alguns ajustes, você poderá continuar a viver uma vida ativa. Um fisioterapeuta pode oferecer sugestões para ajudar a mantê-lo ativo.
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