Suas perguntas frequentes: expectativa de vida e cardiomiopatia hipertrófica

Ao contrário dos problemas cardíacos adquiridos, as pessoas com HCM nascem com ele e ocorre em famílias. Seu risco de desenvolver esta condição pode ser maior se você tiver um pai ou irmão com HCM.

Na verdade, ao contrário de outros tipos de cardiomiopatias, acredita-se que a CMH seja atribuída a genes anormais que podem ser herdados.

Sobre 1 em 500 pessoas, ou 0,2% da população, tem CMH. Embora possa ocorrer em qualquer idade, é mais comumente diagnosticado em adultos de meia-idade. HCM é considerado relativamente comum, mas grave.

Algumas das complicações da CMH podem incluir:

• Frequência cardíaca irregular (arritmia): Isso se desenvolve quando há problemas com sinais elétricos em seu coração, fazendo-o bater muito rápido ou muito devagar. HCM tende a fazer seu coração bater anormalmente rápido.
• Fibrilação atrial (AFib): Um tipo comum de arritmia observada na CMH, AFib também pode causar palpitações cardíacas, dor no peito e falta de ar. AFib aumenta o risco de desenvolver um acidente vascular cerebral.
• Obstrução do fluxo sanguíneo: Com HCM, seu sangue pode não bombear para fora do coração como deveria, o que pode vazar de volta para a câmara esquerda.
• Coágulos sanguíneos e AVC: Quando seu coração não consegue bombear sangue normalmente, você pode estar em maior risco de coágulos sanguíneos. Às vezes, esses coágulos podem viajar para o cérebro e causar um derrame.
• Doenças das válvulas cardíacas: Com o tempo, a inflamação causada pela CMH pode causar danos nos tecidos das válvulas cardíacas. Algumas pessoas também podem desenvolver uma infecção das válvulas cardíacas chamada endocardite.
• Parada cardíaca: Embora considerada uma complicação rara da CMH, a parada cardíaca ocorre quando seu coração para de bater repentinamente sem aviso prévio.
• Insuficiência cardíaca: Isso ocorre quando seu coração não consegue mais bombear sangue suficiente para atender às necessidades do seu corpo.
• Choque cardiogênico: Com esta condição de risco de vida, seu coração não pode mais bombear sangue e fornecer nutrientes ou oxigênio importantes para os principais órgãos do corpo. Estes incluem seu cérebro, pulmões e rins.

Embora a MCH aumente o risco de inúmeras complicações relacionadas ao coração, acredita-se que a maioria das pessoas com essa condição atinja uma expectativa de vida normal.

Descobertas de um estudo 2022 apoiar esta teoria, onde os pesquisadores relataram que a maioria das pessoas com HCM que faleceu morreu de causas não relacionadas com HCM, como cânceres.

Como a MCH tende a ocorrer em famílias, as experiências de seus próprios pais ou irmãos com a condição podem fornecer pistas sobre a sua. Embora a maioria das pessoas possa viver uma vida normal com tratamento, um pequeno número pode sofrer insuficiência cardíaca, parada cardíaca ou outras complicações.

Assim, se você tem um membro da família com CMH que sofreu morte súbita por uma complicação cardíaca, é importante que seu médico o monitore cuidadosamente em busca de sinais de problemas semelhantes.

Os medicamentos são fundamentais para o tratamento da CMH. Eles podem ajudar a reduzir o risco de complicações e, ao mesmo tempo, melhorar seus sintomas. As opções de medicação podem incluir:

• betabloqueadores, que podem reduzir a pressão arterial e ajudar a normalizar o ritmo cardíaco
• bloqueadores dos canais de cálcio, que também podem diminuir a pressão arterial
• inibidores de miosina cardíaca, que podem melhorar as contrações no coração
• diuréticos para ajudar a diminuir o acúmulo de líquido e o inchaço associado

Os ensaios clínicos continuam para testar possíveis novos tratamentos para MCH.

Em alguns casos, procedimentos não cirúrgicos ou cirúrgicos podem ser recomendados para ajudar no tratamento da CMH.

Esses incluem:

• implantes de dispositivos cardíacos, como marcapassos, para ajudar a regular sua frequência cardíaca
• terapia de redução septal para diminuir o tamanho dos tecidos cardíacos espessados
• cirurgia de coração aberto para obstrução significativa na câmara cardíaca inferior
• transplante de coração

Além de seguir seu plano de tratamento, existem outras etapas que você pode seguir para melhorar a saúde geral do coração e reduzir o risco de complicações relacionadas à CMH.

Converse com um médico sobre as seguintes mudanças no estilo de vida:

• adotando uma dieta saudável para o coração
• mantendo um peso moderado
• adotar um programa de exercícios que seja seguro para o seu coração (isso pode significar focar em exercícios de intensidade leve a moderada em vez de vigorosos)
• gerenciamento de estresse, como técnicas de relaxamento regulares
• higiene do sono saudável
• parar de fumar, se você fuma
• limitando sua ingestão de álcool

Também é importante alertar seu médico sobre quaisquer novos sintomas, como tontura, fadiga ou inchaço no abdômen, pernas e pés. Isso pode indicar que sua CMH está piorando e requer medidas de tratamento adicionais.

A CMH é considerada uma doença crônica, o que significa que é de longo prazo e pode piorar com o tempo. No entanto, o diagnóstico e o tratamento precoces podem melhorar sua perspectiva geral e prolongar sua vida útil. Na verdade, a maioria das pessoas com CMH tem expectativa de vida normal.

Apesar desses fatos, é importante fazer tudo o que puder para proteger seu coração com HCM para que você possa reduzir o risco de complicações potencialmente fatais. Isso envolve seguir seu plano de tratamento de HCM, adotar um estilo de vida saudável para o coração e relatar quaisquer novos sintomas a um médico.