- Um novo estudo investigou os efeitos colaterais da vacina Pfizer-BioNTech contra COVID-19 em adolescentes extremamente vulneráveis com idade entre 12-15 anos.
- Os resultados mostram que os efeitos colaterais são provavelmente leves a moderados e desaparecem após 1 semana.
- A pesquisa também observa um aumento no uso de paracetamol após a primeira dose e mais febre do que o observado em estudos envolvendo participantes adultos.
Todos os anos, a vacinação economiza
Quando o corpo entra em contato com esses agentes agressores após a vacinação, está bem preparado para destruí-los, evitando doenças.
Enquanto o mundo enfrenta a pandemia COVID-19, as vacinas se tornaram parte de um importante
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Recentemente, os cientistas começaram a investigar a tolerabilidade e segurança da vacina em adolescentes de 12-15 anos com
A pesquisa coleta dados de mais de 20 adolescentes em risco que receberam a vacina Pfizer-BioNTech BNT162b2.
Os resultados do estudo aparecem na revista Registros de doença na infância.
Métodos de estudo
Os pais de 27 adolescentes com neurodeficiências graves que preencheram os critérios para receber a vacina tomaram nota de quaisquer efeitos colaterais que seus filhos possam ter experimentado após a vacinação.
Os cientistas avaliaram esses dados para determinar a segurança da vacina Pfizer-BioNTech.
O objetivo era ajudar os cientistas a pesar os benefícios contra os riscos de futuras vacinações COVID-19 para cada participante.
Os pais anotaram suas observações em um diário e seu progresso foi monitorado por meio de ligações telefônicas.
Resultados promissores
Os resultados mostraram efeitos colaterais leves a moderados, exceto para uma pessoa, que experimentou fadiga e desconforto severos. Além disso, a pessoa também apresentou aumento da agitação até o sétimo dia.
Uma família relatou convulsões em grupo – ou seja, duas ou mais convulsões em um período de 24 horas – que também foram resolvidas no dia 7.
Na administração da primeira dose da vacina, os pais relataram oito eventos adversos em seis adolescentes que desapareceram em 72 horas. Os eventos adversos incluíram cefaleia, diarreia, erupção cutânea ligeira, provável dor de garganta, dificuldade em dormir, baixo nível de açúcar no sangue e dor no pescoço.
Após a segunda dose, os pais relataram oito eventos adicionais em cinco adolescentes, incluindo diarreia, vômito e edema nas axilas.
Febre – isto é, temperatura acima de 100,4 ° F (38 ° C) – foi mais comum no estudo atual, afetando 13% dos adolescentes, em oposição a 4% das pessoas com idade entre 16–55 anos nos estudos que acompanharam os adultos. Também houve relatos de maior uso de paracetamol após a primeira dose no presente estudo.
No entanto, todos os sintomas registrados desapareceram em 1 semana.
Os autores do estudo concluem: “Os pais que escolheram tomar esta vacinação em um momento em que ela estava fora da licença, com poucos dados de segurança disponíveis, o fizeram porque eles (e seus médicos) acreditavam que seus filhos corriam alto risco de Doença COVID-19. Na verdade, muitos estavam se protegendo e achavam que a vacinação faria uma diferença significativa em suas vidas ”.
Esta conclusão está de acordo com o Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização da Organização Mundial da Saúde (OMS), que recomenda a vacina Pfizer-BioNTech como adequada para uso em adolescentes.
De acordo com
O que significam os resultados
Notícias Médicas Hoje procurou especialistas, buscando sua opinião sobre o estudo.
Somto Chloe Keluo-Udeke, consultor de pesquisa em saúde pública e farmacêutico, teve uma opinião arredondada sobre o resultado do estudo.
Keluo-Udeke explicou: “O principal ponto de discórdia [among public health experts] é o benefício de vacinar adolescentes (neste momento) quando o risco geral de [COVID-19] é muito menor nesta faixa etária e o fornecimento global de vacinas ainda é limitado ”.
“No entanto, com crianças vulneráveis”, acrescentou ela, “o risco é maior, portanto, vaciná-las à luz da segurança e tolerabilidade da vacina tornou-se pertinente. O que este estudo faz é adicionar ao crescente corpo de evidências em apoio à vacinação de crianças vulneráveis e nos fornece alguns dados do mundo real sobre sua experiência de vacinação. ”
Dra. Ayobola Adebowale, um pediatra sênior, soou uma nota de cautela, especialmente por causa do tamanho limitado da amostra deste estudo.
Ela disse MNT que o tamanho da amostra usado não era representativo de todas as crianças e era muito pequeno para concluir.
Dr. Adebowale explicou: “A faixa etária [in this study] é limitado, então, se você está pensando em crianças em geral, os adolescentes foram o foco do estudo e você não pode usá-los para representar o grupo de idade mais jovem. ”
“Além disso, o tamanho da amostra é muito pequeno para tirar uma boa conclusão sobre a vacina, seus efeitos nas crianças e na segurança”, concluiu ela.
Diante dessas opiniões de especialistas, é difícil ignorar o fato de que, apesar dos resultados promissores, este é apenas o início das pesquisas nesta área. Os cientistas precisam construir a partir desse corpo de trabalho para obter mais respostas.
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