Aqueles com trimetilaminúria produzem um cheiro corporal semelhante ao de peixe. Evitar certos frutos do mar e ovos pode ajudar a controlar o cheiro, mas não o cura.
Para algumas pessoas com uma doença rara, o corpo produz um cheiro de peixe. Essa condição rara é conhecida como trimetilaminúria.
As pessoas que convivem com isso podem sentir-se constrangidas porque seu hálito e urina têm um forte odor de peixe.
Este artigo oferecerá informações básicas sobre a trimetilaminúria, o que causa esse distúrbio raro e como você pode tratá-lo e encontrar apoio.
O que é trimetilaminúria?
A trimetilamina (TMA) é um composto químico que cheira a peixe podre. É produzido no intestino, geralmente a partir de certas aminas dietéticas. Este composto está frequentemente associado à aterosclerose e doenças cardiovasculares graves.
Quando o corpo de uma pessoa é incapaz de decompor o TMA, pode ocorrer trimetilaminúria. À medida que este TMA se acumula no corpo, faz com que o corpo emita um odor forte.
A trimetilaminúria é uma doença genética incomum. O número exato de pessoas que a possuem é desconhecido.
Mais de 100 casos foram relatados na literatura médica, mas alguns médicos acreditam que é subdiagnosticado. Isso ocorre porque a trimetilaminúria muitas vezes passa despercebida até mesmo pelos profissionais de saúde, e as pessoas com sintomas leves nem sempre procuram ajuda médica.
Como pronunciar trimetilaminúria
Veja como você pronuncia esta condição: tri-meh-thuh-la-muh-nyur-ee-uh.
Outros nomes para isso incluem:
- síndrome do peixe velho
- síndrome do odor de peixe
- síndrome do mau cheiro dos peixes
- TMAU
- TMAuria
O que causa esta condição rara?
A trimetilaminúria é tipicamente causada por mutações no
Tipicamente, FMO3 é responsável pela produção de uma enzima que decompõe o TMA em uma molécula inodora. Quando esta enzima não é produzida ou a sua atividade é reduzida, o TMA pode acumular-se no corpo. O excesso de TMA é então liberado através de fluidos corporais como suor e urina.
Mutações para FMO3 são geralmente herdados em um padrão recessivo, o que significa que ambos os pais são pelo menos portadores de uma cópia da mutação FMO3 gene. Os portadores podem não apresentar sinais de trimetilaminúria ou sintomas leves, ou episódios temporários de odor de peixe.
Mesmo sem mutações para FMO3algumas pessoas podem apresentar trimetilaminúria devido à ingestão de grandes doses de TMA ou de produtos que aumentam a produção de TMA.
Como você reconhece os sintomas da trimetilaminúria?
O sinal e sintoma mais comum da trimetilaminúria é um forte odor de peixe. Pode ser lançado em:
- suor
- respiração
- urina
- fluidos reprodutivos
O odor de peixe pode variar em consistência ou permanecer em um nível forte. Pode piorar com exercícios ou estresse, pois podem aumentar a quantidade de suor.
Pessoas que menstruam podem sentir cheiros mais fortes de peixe antes e durante a menstruação. O odor de peixe também pode ser mais forte quando se toma pílulas anticoncepcionais ou quando a pessoa se aproxima da menopausa.
Embora a trimetilaminúria normalmente não apresente outros sintomas físicos além do odor de peixe, ela pode fazer com que as pessoas se isolem socialmente e levem à depressão.
Como você trata a trimetilaminúria?
Atualmente não existe cura para a trimetilaminúria. No entanto, você pode conseguir controlá-lo escolhendo cuidadosamente os alimentos que consome.
Os alimentos a evitar incluem aqueles ricos em N-óxido de trimetilamina e colina. Eles aumentam a quantidade de TMA no corpo.
O N-óxido de trimetilamina está presente em frutos do mar, incluindo:
- peixe
- lula
- polvo
- caranguejos
- lagostas
Alimentos com colina incluem:
- ovos
- feijões
- fígado
- rim
- amendoim
- brócolis
Além disso, é importante evitar o leite de vacas alimentadas com trigo. O leite pode conter grandes quantidades de TMA. Suplementos contendo lecitina também podem piorar o odor do peixe.
Outras maneiras de tratar a trimetilaminúria
Também pode ser possível reduzir os níveis de TMA tomando:
- uma pequena dose de antibióticos
- um laxante para acelerar a digestão
- certos suplementos, como carvão ativado e clorofilina de cobre
- riboflavina (vitamina B2) para ajudar a aumentar qualquer FMO3 atividade enzimática
Você pode consultar seu médico ou equipe de saúde sobre a dosagem certa para qualquer um desses medicamentos ou suplementos.
Você também pode tentar usar sabonetes e loções com pH de 5,5 a 6,5. Isso pode facilitar a remoção do TMA da pele.
Como exercícios intensos e altos níveis de estresse podem aumentar os níveis de suor, as pessoas com trimetilaminúria podem querer evitá-los sempre que possível.
Recursos para suporte
Pessoas com trimetilaminúria podem sentir-se isoladas ou desenvolver depressão. Para encontrar suporte e obter ajuda para lidar com essa condição, você pode:
- Procure um terapeuta: A terapia virtual está disponível para quem preferir. Considere estes 10 melhores serviços de terapia online.
- Fale com um nutricionista registrado: Eles podem trabalhar com você para desenvolver uma dieta nutritiva e balanceada que minimize os sintomas.
- Junte-se a um grupo de apoio para pessoas com trimetilaminúria: Grupos de apoio locais podem não ser tão fáceis de encontrar porque esta é uma condição rara. No entanto, comunidades online específicas para pessoas afetadas pela trimetilaminúria podem oferecer uma oportunidade de se conectar com outras pessoas que entendem o que você está passando. Isso pode incluir sites online como o RareConnect, que pode ajudar as pessoas a encontrar essas conexões.
Remover
A trimetilaminúria é uma condição rara que produz um odor semelhante ao de peixe. Especialistas acreditam que uma mutação no FMO3 gene causa isso. Essa mutação faz com que o corpo não consiga decompor o composto químico trimetilamina (TMA).
Embora não haja cura para a trimetilaminúria, mudanças nos seus hábitos alimentares podem ajudar a controlá-la. Grupos de terapia e apoio online também podem fornecer apoio emocional importante se você descobrir que sua saúde mental e social foi afetada pela doença.
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