Sinais e Sintomas de Cardiomiopatia Hipertrófica

Um médico pode detectar sinais precoces de CMH durante um exame físico, possivelmente antes mesmo de sentir os sintomas. Os possíveis sinais podem incluir:

• Frequência cardíaca irregular: Também chamada de arritmia, o coração pode bater muito rápido (taquicardia) com CMH. Isso também pode levar à fibrilação atrial, caracterizada por uma frequência cardíaca muito rápida e irregular.
• Sopros cardíacos: Com um estetoscópio, seu médico também pode detectar sons incomuns que surgem enquanto seu coração bate. Os murmúrios têm várias causas, incluindo contrações do músculo cardíaco ou sangue circulando pelo coração.
• Inchaço: Nos casos em que a CMH progrediu para insuficiência cardíaca, o médico pode notar inchaço nas mãos, estômago ou extremidades inferiores. Isso também é chamado de edema.
• Crescimento fraco ou atrasado: Um pediatra pode detectar este sinal em bebês ou crianças pequenas.

Algumas pessoas nos estágios iniciais da CMH podem não apresentar sintomas. No entanto, os sintomas da CMH podem desenvolver-se à medida que a condição piora ou podem ser ligeiros nas fases iniciais.

Os possíveis sintomas da CMH incluem:

• Tontura: O fluxo sanguíneo reduzido ou a frequência cardíaca irregular devido à CMH podem causar tonturas. Isso também pode piorar quando você se levanta repentinamente após descansar.
• Desmaio: Em alguns casos, a tontura causada pela CMH também pode causar desmaios.
• Fadiga: A CMH pode fazer você se sentir mais cansado do que o normal, mesmo depois de uma boa noite de sono ou de descanso.
• Falta de ar: Esse sintoma também pode piorar após a atividade física.
• Dor no peito: Irregularidades no fluxo sanguíneo e na frequência cardíaca podem fazer você sentir dor no peito. A dor também pode piorar depois de uma grande refeição ou exercício.
• Edema: Embora também seja um possível sinal de CMH que um médico pode detectar, você também pode notar inchaço no estômago ou nas extremidades como um sintoma de CMH.
• Problemas gastrointestinais: Podem ocorrer sintomas como diarréia, vômito e perda de apetite, especialmente em bebês e crianças pequenas.
• Agitação: Um bebê ou criança pequena com CMH pode ficar incomumente agitado e inconsolável.

A CMH pode se desenvolver em qualquer idade. A causa exata da CMH não é conhecida, mas acredita-se que uma combinação de estresse, condições médicas subjacentes e genes possa contribuir para o seu desenvolvimento. Na verdade, é considerado o mais comum doença cardíaca genética.

Você também pode correr um risco maior de desenvolver CMH se tiver um parente de primeiro grau, como um pai ou irmão, com CMH. Um histórico familiar de insuficiência cardíaca, ataque cardíaco ou parada cardíaca também pode aumentar o risco individual.

Um diagnóstico imediato e um plano de tratamento podem ajudar a prevenir possíveis complicações da CMH. Isso inclui problemas cardíacos, como arritmias, acidente vascular cerebral ou insuficiência cardíaca. Embora rara, a CMH também pode aumentar o risco de parada cardíaca com risco de vida.

Se houver suspeita de CMH através de sinais observados pelo médico ou de sintomas relatados por você, eles recomendarão exames que medem tanto a função cardíaca quanto quaisquer sinais de espessamento na câmara inferior.

Esses incluem:

• um ecocardiograma
• testes de estresse
• uma radiografia de tórax
• ressonância magnética cardíaca (MRI)
• teste genético

O seu médico também pode recomendar que você use temporariamente um dispositivo para detectar arritmias cardíacas. Isso inclui dispositivos portáteis, como Holter ou monitores de eventos, que você usa de 24 a 48 horas por vez.

Se você for diagnosticado com CMH, um médico pode recomendar tratamentos para reduzir quaisquer sintomas que você esteja enfrentando, bem como para ajudar a prevenir complicações. Estes podem incluir medicamentos como betabloqueadores ou bloqueadores dos canais de cálcio.

Em alguns casos, a cirurgia pode ser recomendada para ajudar a diminuir os tecidos espessados ​​do músculo cardíaco. Isso também ajudará a aumentar o fluxo sanguíneo para dentro e para fora do coração.

A CMH é um tipo de cardiomiopatia que faz com que o coração fique maior e mais espesso, dificultando o bombeamento do sangue pelo músculo como deveria. Embora nem todos os casos causem sintomas perceptíveis, é importante tratar a CMH precocemente para evitar complicações relacionadas ao coração.

Por outro lado, se você estiverexperimentando possíveis sintomas de CMH, ligue para seu médico imediatamente. Eles podem ajudar a diagnosticar essa condição com precisão e oferecer um plano de tratamento abrangente que pode ajudá-lo a se sentir melhor.