Suas perguntas frequentes sobre mieloma múltiplo e genética


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O mieloma múltiplo é um câncer das células plasmáticas que causa o acúmulo de uma substância química nociva no corpo. À medida que progride, o câncer pode causar sintomas como baixos níveis sanguíneos, problemas renais, infecções mais frequentes e problemas ósseos e de cálcio.

Embora os pesquisadores ainda não tenham certeza do que causa o mieloma múltiplo, eles sabem a genética pode desempenhar um papel nisso. Fatores como sexo atribuído no nascimento e histórico familiar podem afetar suas chances de desenvolver a doença.

A origem racial e étnica são considerados fatores contribuintes no contexto em que as iniquidades em saúde podem ser a causa.

Existem muitas questões em torno da genética e do mieloma múltiplo. Aqui está o que as pesquisas mais recentes têm a dizer sobre algumas das perguntas mais frequentes sobre o câncer.

O mieloma múltiplo é genético?

Os pesquisadores estão investigando as ligações genéticas do mieloma múltiplo. Se eles puderem entender como isso afeta as pessoas e a causa subjacente, isso os ajudará a ser mais capazes de prever e tratar a doença.

De acordo com a Patient Empowerment Network, as mutações genéticas desempenham um papel no desenvolvimento do mieloma múltiplo.

As translocações cromossômicas (onde partes dos cromossomos são trocadas) são responsáveis ​​por cerca de 40% de todos os casos. Em cerca de 50 por cento dos casos, o cromossomo 13 está faltando. Além disso, existem pelo menos 12 subtipos genéticos diferentes de mieloma.

Pesquisa publicada em 2014 afirma que os casos de mieloma múltiplo podem ser divididos em dois grandes grupos com base nas mudanças nos cromossomos. Os dois grupos incluem:

  • grupo hiperdiplóide, que é caracterizada por trissomias (onde há um cromossomo extra)
  • grupo não hiperdiploide, que é caracterizada por translocações (onde partes dos cromossomos são trocadas por outras partes)

Os pesquisadores também observaram que eventos ou alterações genéticas contribuem para o desenvolvimento do câncer.

Em um estudo publicado em 2020, os pesquisadores analisaram vários biomarcadores para mieloma múltiplo. Eles descobriram que, se você for diagnosticado com dupla repercussão ou status de alto risco GEP, terá menos probabilidade de responder às terapias tradicionais para mieloma múltiplo.

Eles observaram que estudos futuros devem continuar a olhar para biomarcadores para determinar o melhor curso de tratamento com base na composição genética do câncer.

O mieloma múltiplo pode ocorrer em famílias?

Em alguns casos, o mieloma múltiplo pode ocorrer em famílias. Mas, de acordo com a American Cancer Society (ACS), isso não é necessariamente verdade para todos os casos. É possível que você ou um ente querido desenvolva mieloma múltiplo, mesmo que mais ninguém na sua família tenha a doença.

Cerca de 5 a 7 por cento dos casos ocorrem em pessoas com histórico familiar de mieloma múltiplo.

Pesquisa datando de 2013 indicava que, na época, existiam registros mostrando mais de 100 famílias com vários membros da família com mieloma múltiplo ou outras discrasias de células plasmáticas. De acordo com os pesquisadores, o número de casos confirmados de famílias desenvolvendo a doença levou muitos a acreditarem que pode ocorrer em famílias.

Se um membro próximo da família desenvolveu mieloma múltiplo, você deve informar seu médico. Se o seu médico estiver ciente do risco potencial, ele pode procurar sinais precoces do câncer e potencialmente iniciar o tratamento mais cedo.

Quem corre maior risco de ter mieloma múltiplo?

Existem vários fatores de risco potenciais para o desenvolvimento de mieloma múltiplo.

A pesquisa demonstra que o mieloma múltiplo tem duas vezes mais probabilidade de ocorrer em pessoas negras em comparação com pessoas brancas. Um estudo a partir de 2020 observa que este é provavelmente o resultado de uma causa multifatorial, que pode incluir um variação genética e iniquidades em saúde.

Pessoas designadas do sexo masculino no nascimento também têm uma probabilidade ligeiramente maior do que as designadas do sexo feminino no nascimento de desenvolver o câncer.

Pessoas que vivem com outro câncer ou risco de doença também podem ter maior probabilidade de desenvolver mieloma múltiplo. Por exemplo, um história familiar de BRCA1 e BRCA2 mutações pode colocá-lo em maior risco de desenvolver o câncer.

De acordo com a ACS, outros fatores de risco incluem obesidade ou presença de outros distúrbios plasmáticos.

O que desencadeia o mieloma múltiplo?

Embora a causa exata do mieloma múltiplo permaneça desconhecida, os pesquisadores identificaram potenciais desencadeadores que devem ser conhecidos.

De acordo com a International Myeloma Foundation, certos produtos químicos tóxicos e vírus podem desencadear o câncer. Algumas das toxinas identificadas incluem:

  • escapamento do motor
  • benzeno
  • combustíveis
  • dioxinas
  • limpando produtos
  • químicos agrícolas
  • solventes

Os gatilhos virais podem incluir:

  • hepatite B ou C
  • HIV
  • AUXILIA
  • vírus símio 40 (SV40), um contaminante em uma versão inicial da vacina contra a poliomielite
  • vários vírus de herpes

O mieloma múltiplo é terminal?

O mieloma múltiplo pode ser terminal. Sua resposta ao tratamento pode variar de acordo com fatores como idade e saúde geral.

De acordo com o ACS, a taxa de sobrevivência de 5 anos para mieloma múltiplo é:

  • localizado (não se espalhou): 75 por cento
  • distante (espalhado para outras áreas do corpo): 53 por cento

Em outras palavras, 75 por cento das pessoas com diagnóstico de mieloma múltiplo localizado ainda estão vivas após 5 anos. Suas chances de sobrevivência dependem de:

  • quando o câncer foi descoberto
  • sua saúde geral
  • sua resposta ao tratamento
  • sua idade

O tratamento para mieloma múltiplo pode variar de acordo com o tipo de câncer que você tem. Você deve conversar com seu médico sobre as melhores opções de tratamento para você ou seu ente querido. As opções de tratamento podem incluir:

  • radiação
  • quimio
  • medicamentos
  • transfusões
  • transplante de células-tronco

Remover

O mieloma múltiplo tem uma ligação genética que pode aumentar a probabilidade de sua ocorrência se sua família tiver uma história da doença, e é diagnosticado em uma taxa mais elevada em pessoas designadas do sexo masculino no nascimento.

Pesquisa também mostrou que o mieloma múltiplo tem um início mais precoce, uma prevalência mais alta e uma taxa de mortalidade mais alta em pessoas negras em comparação com pessoas brancas. Provavelmente, isso se deve a uma combinação de fatores, um dos quais pode ser as iniqüidades na área de saúde.

A exposição a toxinas ou vírus, como o HIV, pode desencadear o câncer.

Sua perspectiva depende do estágio em que o câncer se encontra quando o tratamento começa, de sua saúde geral e de sua resposta ao tratamento.

Se você tiver dúvidas sobre mieloma múltiplo ou acreditar que você ou seu ente querido correm o risco de contrair a doença, converse com um profissional de saúde.


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