Opções de tratamento para policitemia Vera


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Compreenda todas as suas opções de tratamento para policitemia vera.

A policitemia vera (PV) é uma forma crônica de câncer no sangue sem risco de vida. Não há cura, mas isso não significa que você não deva receber tratamento ou não tenha opções.

Leia sobre por que você não deve atrasar o tratamento de seu PV e quais opções estão disponíveis para você.

Objetivo do Tratamento

O objetivo do tratamento é controlar a replicação celular anormal. Isso ajudará a reduzir a espessura do sangue, permitindo que você obtenha mais oxigênio. Quanto mais oxigênio você obtém, menos sintomas provavelmente terá.

Outro objetivo do tratamento é reduzir complicações e efeitos colaterais. Isso inclui dores de cabeça e coceira, que são causadas por um bloqueio do fluxo sanguíneo.

O seu hematologista, especialista em doenças do sangue, será o médico responsável pelo seu tratamento. Eles discutirão suas opções de tratamento, que levarão em consideração o estágio de sua doença, sua idade, seu risco de coagulação do sangue e seu nível de tolerância.

Quando você for tratado adequadamente, poderá viver uma vida produtiva com PV por muitos anos.

Tratamento Inicial

O tratamento geralmente começa com aspirina junto com a flebotomia, um procedimento semelhante a uma doação regular de sangue, na qual o excesso de sangue é removido e descartado do corpo.

Uma aspirina em dose baixa diária pode ajudar a reduzir a chance de coágulos sanguíneos. A flebotomia regular pode ajudar a reduzir o volume de glóbulos vermelhos do corpo e a estabilizar a contagem sanguínea.

Opções de tratamento de drogas

Se o seu PV não responde bem a um regime de aspirina e flebotomia, sua próxima opção são medicamentos prescritos.

A hidroxiureia é um medicamento prescrito e provavelmente será o primeiro curso de ação após o tratamento inicial. É considerada uma forma leve de quimioterapia. Limita o número de células produzidas pela medula óssea e geralmente é tomado se você estiver sob maior risco de coágulos sanguíneos do que outras pessoas. Alguns efeitos colaterais comuns da hidroxiureia incluem reações alérgicas, baixas contagens sanguíneas, infecção e outros.

O interferon alfa é outro medicamento e geralmente é prescrito para pacientes mais jovens ou mulheres grávidas. Este medicamento é injetado com uma agulha, normalmente três vezes por semana. Isso fará com que seu corpo diminua a contagem de células do sangue. Uma das principais desvantagens desse medicamento é seu alto preço.

Jakafi (ruxolitinibe) é um medicamento mais recente aprovado pelo FDA em 2014, para aqueles com PV avançada que são incapazes de tolerar a hidroxiureia. Como um inibidor de JAK2, ele interrompe a ação da mutação JAK2. Cerca de 95 por cento das pessoas com PV têm a mutação do gene JAK2, que causa a reprodução descontrolada das células e o espessamento do sangue.

Mais pesquisas são necessárias para determinar os benefícios de tomar Jakafi no início do tratamento para PV. Porque bloqueia a mutação do gene JAK2 de sinalizar as células para se reproduzirem sem controle, ele pode ser usado mais facilmente no futuro.

Transplantes de medula óssea

Uma das últimas opções de tratamento é o transplante de medula óssea. Você pode considerar esta opção quando o seu PV estiver avançado e todos os outros tratamentos forem ineficazes. Você também pode pensar em fazer um transplante se tiver cicatrizes graves na medula óssea e não estiver mais produzindo células sanguíneas saudáveis ​​e funcionais.

Após um transplante de medula óssea bem-sucedido, você não terá mais sintomas de PV. Isso porque as células-tronco, de onde se origina a doença, serão substituídas.

No entanto, as complicações de um transplante de medula óssea podem ser graves. Isso inclui a rejeição das células-tronco pelo corpo e danos aos órgãos. Certifique-se de discutir a respeito de um transplante de medula óssea cuidadosamente com seu hematologista.

Futuro dos tratamentos fotovoltaicos

Como não há cura completa para a PV, os avanços na pesquisa e nos tratamentos estão em andamento.

A descoberta do gene JAK2 e sua mutação foi um grande passo na compreensão do PV. A busca pela causa dessa mutação continua e, uma vez encontrada, você poderá ver ainda mais avanços nas opções de tratamento.

Os ensaios clínicos são outra forma de avaliar e testar novos tratamentos. O seu hematologista também pode falar com você sobre os ensaios clínicos se você tiver maior risco de coágulos sanguíneos.

Não importa qual curso de tratamento você e seu hematologista decidam ser o melhor, saiba que a PV pode ser controlada e gerenciada com eficácia.


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