O que é consentimento informado?


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O consentimento informado é o processo de fornecer informações importantes sobre um estudo de pesquisa antes de você decidir se aceita a oferta para participar. O processo de consentimento informado continua ao longo do estudo.

Para ajudá-lo a decidir se deseja participar, os membros da equipe de pesquisa explicam os detalhes do estudo. Se você não entende inglês, um tradutor ou intérprete pode ser fornecido. A equipe de pesquisa fornece um documento de consentimento informado que inclui detalhes sobre o estudo, como seu objetivo, quanto tempo ele deve durar, testes ou procedimentos que serão realizados como parte da pesquisa e quem contatar para obter mais informações.

O documento de consentimento informado também explica os riscos e benefícios potenciais. Você pode então decidir se quer assinar o documento. A participação em um ensaio clínico é voluntária e você pode sair do estudo a qualquer momento.

Reproduzido com permissão de NIH Clinical Trials e você. O NIH não endossa ou recomenda quaisquer produtos, serviços ou informações descritos ou oferecidos aqui pela Healthline. Página revisada pela última vez em 20 de outubro de 2017.


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