Distúrbios de imunodeficiência


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O que é um distúrbio de imunodeficiência?

Pontos chave

  1. Os distúrbios da imunodeficiência atrapalham a capacidade do corpo de se defender contra bactérias, vírus e parasitas.
  2. Existem dois tipos de distúrbios de imunodeficiência: aqueles com quem você nasceu (primário) e aqueles que são adquiridos (secundário).
  3. Qualquer coisa que enfraqueça seu sistema imunológico pode levar a um distúrbio de imunodeficiência secundária.
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Os distúrbios da imunodeficiência impedem o seu corpo de lutar contra infecções e doenças. Esse tipo de distúrbio facilita a captura de vírus e infecções bacterianas.

Os distúrbios da imunodeficiência são congênitos ou adquiridos. Um distúrbio congênito ou primário é aquele com o qual você nasceu. Distúrbios adquiridos, ou secundários, que você tem mais tarde na vida. Os distúrbios adquiridos são mais comuns do que os distúrbios congênitos.

Seu sistema imunológico inclui os seguintes órgãos:

  • baço
  • amígdalas
  • medula óssea
  • nódulos linfáticos

Esses órgãos produzem e liberam linfócitos. Estes são glóbulos brancos classificados como células B e células T. As células B e T lutam contra invasores chamados antígenos. As células B liberam anticorpos específicos para a doença que seu corpo detecta. As células T destroem células estranhas ou anormais.

Exemplos de antígenos que suas células B e T podem precisar combater incluem:

  • bactérias
  • vírus
  • células cancerosas
  • parasitas

Um distúrbio de imunodeficiência atrapalha a capacidade do corpo de se defender contra esses antígenos.

Quais são os diferentes tipos de distúrbios de imunodeficiência?

Uma doença de imunodeficiência ocorre quando o sistema imunológico não está funcionando corretamente. Se você nasceu com uma deficiência ou se houver uma causa genética, isso é chamado de doença da imunodeficiência primária. Existem mais de 100 distúrbios de imunodeficiência primária.

Exemplos de distúrbios de imunodeficiência primária incluem:

  • Agamaglobulinemia ligada ao X (XLA)
  • imunodeficiência comum variável (CVID)
  • imunodeficiência combinada grave (SCID), que é conhecida como alinfocitose ou doença do “menino em uma bolha”

Os distúrbios da imunodeficiência secundária acontecem quando uma fonte externa, como um produto químico tóxico ou infecção, ataca seu corpo. O seguinte pode causar um distúrbio de imunodeficiência secundária:

  • queimaduras graves
  • quimioterapia
  • radiação
  • diabetes
  • desnutrição

Exemplos de distúrbios de imunodeficiência secundária incluem:

  • Aids
  • cânceres do sistema imunológico, como leucemia
  • doenças do complexo imunológico, como hepatite viral
  • mieloma múltiplo (câncer das células plasmáticas, que produzem anticorpos)

Quem corre risco de desenvolver distúrbios de imunodeficiência?

Pessoas com histórico familiar de distúrbios de imunodeficiência primária têm um risco maior do que o normal de desenvolver distúrbios primários.

Qualquer coisa que enfraqueça seu sistema imunológico pode levar a um distúrbio de imunodeficiência secundária. Por exemplo, a exposição a fluidos corporais infectados com HIV ou a remoção do baço podem ser as causas.

A remoção do baço pode ser necessária devido a condições como cirrose do fígado, anemia falciforme ou trauma no baço.

O envelhecimento também enfraquece o sistema imunológico. Conforme você envelhece, alguns dos órgãos que produzem células brancas do sangue encolhem e produzem menos delas.

As proteínas são importantes para sua imunidade. Proteína insuficiente na dieta pode enfraquecer o sistema imunológico.

Seu corpo também produz proteínas quando você dorme que o ajudam a combater infecções. Por esse motivo, a falta de sono reduz suas defesas imunológicas. O câncer e as drogas quimioterápicas também podem reduzir sua imunidade.

As seguintes doenças e condições estão associadas a distúrbios de imunodeficiência primária:

  • ataxia Telangiectasia
  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • doença de imunodeficiência combinada
  • deficiências do complemento
  • Síndrome de DiGeorge
  • hipogamaglobulinemia
  • Síndrome de trabalho
  • defeitos de adesão de leucócitos
  • pan-hipogamaglobulinemia
  • Doença de Bruton
  • agamaglobulinemia congênita
  • deficiência seletiva de IgA
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich

Sinais de um distúrbio de imunodeficiência

Cada transtorno tem sintomas únicos que podem ser frequentes ou crônicos. Alguns desses sintomas podem incluir:

  • olho Rosa
  • infecções sinusais
  • resfriados
  • diarréia
  • pneumonia
  • infecções de fermento

Se esses problemas não responderem ao tratamento ou se você não melhorar completamente com o tempo, seu médico pode fazer um teste de imunodeficiência em você.

Como os distúrbios imunológicos são diagnosticados?

Se o seu médico achar que você pode ter um distúrbio de imunodeficiência, ele fará o seguinte:

  • pergunte sobre seu histórico médico
  • realizar um exame físico
  • determine sua contagem de glóbulos brancos
  • determine sua contagem de células T
  • determinar seus níveis de imunoglobulina

As vacinas podem testar a resposta do seu sistema imunológico no que é chamado de teste de anticorpos. O seu médico irá dar-lhe uma vacina. Em seguida, eles irão testar seu sangue para verificar sua resposta à vacina alguns dias ou semanas depois.

Se você não tiver um distúrbio de imunodeficiência, seu sistema imunológico produzirá anticorpos para combater os organismos da vacina. Você pode ter um distúrbio se o seu exame de sangue não mostrar anticorpos.

Como são tratados os distúrbios de imunodeficiência?

O tratamento para cada distúrbio de imunodeficiência dependerá das condições específicas. Por exemplo, a AIDS causa várias infecções diferentes. Seu médico irá prescrever medicamentos para cada infecção. E você pode receber um antirretroviral para tratar a infecção pelo HIV, se apropriado.

O tratamento para distúrbios de imunodeficiência geralmente inclui antibióticos e terapia com imunoglobulina. Outros medicamentos antivirais, amantadina e aciclovir, ou um medicamento chamado interferon, são usados ​​para o tratamento de infecções virais causadas por distúrbios de imunodeficiência.

Se sua medula óssea não está produzindo linfócitos suficientes, seu médico pode solicitar um transplante de medula óssea (células-tronco).

Como os distúrbios de imunodeficiência podem ser evitados?

Os distúrbios da imunodeficiência primária podem ser controlados e tratados, mas não podem ser evitados.

Os distúrbios secundários podem ser evitados de várias maneiras. Por exemplo, é possível prevenir-se de contrair AIDS por não ter relações sexuais desprotegidas com alguém que é portador do HIV.

O sono é muito importante para um sistema imunológico saudável. De acordo com a Mayo Clinic, os adultos precisam de cerca de oito horas de sono por noite. Também é importante que você fique longe de pessoas que estejam doentes se seu sistema imunológico não estiver funcionando corretamente.

Se você tem um transtorno de imunodeficiência contagiosa como AIDS, pode manter outras pessoas saudáveis ​​praticando sexo seguro e não compartilhando fluidos corporais com pessoas que não estão infectadas.

Quais são as perspectivas para alguém com transtorno de imunodeficiência?

A maioria dos médicos concorda que as pessoas com distúrbios de imunodeficiência podem levar uma vida plena e produtiva. A identificação e o tratamento precoces da doença são muito importantes.

Q:

Tenho um histórico familiar de distúrbios de imunodeficiência. Se eu tiver filhos, quão cedo eles devem ser examinados?

Paciente anônimo

UMA:

Uma história familiar de imunodeficiência primária é o indicador mais forte de um distúrbio. Ao nascer e por apenas alguns meses, os bebês são parcialmente protegidos de infecções por anticorpos transmitidos a eles por suas mães. Normalmente, quanto mais cedo a idade de início dos sinais de imunodeficiência em crianças, mais grave é o distúrbio. O teste pode ser feito nos primeiros meses, mas também é importante reconhecer os primeiros sinais: infecções recorrentes e deficiência de crescimento. A triagem laboratorial inicial deve incluir um hemograma completo com diferencial e medição dos níveis séricos de imunoglobulina e complemento.

Brenda B. Spriggs, MD, FACPAs respostas representam as opiniões de nossos especialistas médicos. Todo o conteúdo é estritamente informativo e não deve ser considerado conselho médico.

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