Como posso saber se o ensaio clínico é seguro?


0

Os especialistas revisam os protocolos dos ensaios clínicos antes do lançamento dos estudos, para garantir que sejam baseados em dados científicos sólidos. Todos os ensaios clínicos financiados pelo governo federal devem passar por esse tipo de revisão. Muitos outros patrocinadores de estudos clínicos, como empresas farmacêuticas, também buscam aconselhamento especializado sobre o mérito científico de seus protocolos de estudos.

Conselhos de Revisão Institucionais (IRBs)

Esses conselhos também revisam os protocolos dos ensaios clínicos antes que os estudos possam começar. Os membros do conselho certificam-se de que o risco de danos em um julgamento é baixo e de que quaisquer danos são razoáveis ​​quando comparados aos possíveis benefícios. Eles também acompanham de perto o andamento do estudo do início ao fim e devem revisar os estudos em andamento pelo menos uma vez por ano. Os IRBs podem exigir mudanças no protocolo – ou mesmo interromper o teste – se necessário, para garantir a segurança do paciente.

As regras federais exigem que cada IRB inclua pelo menos cinco pessoas. Deve incluir:

  • um cientista
  • uma pessoa que não é um cientista
  • uma pessoa que não está associada à instituição onde o julgamento está ocorrendo e que não é um membro da família imediata de alguém associado a essa instituição

Os IRBs também podem incluir médicos, enfermeiras, assistentes sociais, capelães, defensores dos pacientes e outros profissionais de saúde ou comunitários. Todos os membros de um IRB devem ser informados sobre o propósito, funções e responsabilidades do IRB, conforme descrito nos regulamentos federais.

Na maioria dos casos, os IRBs estão localizados no local onde o julgamento será realizado. Muitas instituições que realizam ensaios clínicos têm seus próprios IRBs. Um ensaio clínico que está ocorrendo em mais de uma instituição geralmente é analisado pelo IRB de cada instituição.

Placas de monitoramento de dados e segurança (DSMBs)

Alguns ensaios clínicos – especialmente os ensaios clínicos de fase III, que freqüentemente envolvem muitas instituições – usam um DSMB. Semelhante aos IRBs, os DSMBs revisam o progresso de um ensaio clínico e monitoram a segurança dos participantes. Eles também revisam os dados sobre a eficácia das intervenções do estudo. Cada teste tem apenas um DSMB.

Um DSMB é um grupo de médicos, estatísticos e outros que são independentes das pessoas, organizações e instituições que patrocinam, organizam e conduzem o ensaio clínico. Os membros do DSMB são especialistas em pesquisa clínica e ensaios clínicos. Eles garantem que os dados do estudo estejam completos e podem interromper um estudo mais cedo se surgirem questões de segurança ou se uma resposta à questão principal da pesquisa for obtida mais cedo do que o esperado. Parar um estudo mais cedo porque a questão principal da pesquisa foi respondida pode possibilitar que as pessoas que não participam do estudo tenham acesso a uma intervenção eficaz mais cedo. Os DSMBs têm reuniões agendadas para revisar os dados clínicos e suas atas ou recomendações de reuniões são encaminhadas aos IRBs.

Escritório de Proteção à Pesquisa Humana (OHRP)

Esse escritório protege as pessoas que participam da pesquisa e fornece liderança para muitas agências federais que realizam pesquisas envolvendo pessoas.

OHRP impõe regulamentos importantes para a proteção do paciente em ensaios clínicos, chamados de regra comum. Esses regulamentos definem padrões em relação a:

  • o processo de consentimento informado
  • Formação e função IRB
  • o envolvimento de prisioneiros, crianças e outros grupos vulneráveis ​​na pesquisa

Food and Drug Administration (FDA)

O FDA também desempenha um papel na proteção das pessoas que participam da pesquisa e na garantia da integridade dos dados dos ensaios. O FDA pode retirar os pesquisadores da realização de ensaios clínicos quando o pesquisador repetidamente ou propositalmente não seguiu as regras destinadas a proteger os pacientes. Ou quando o pesquisador não garantiu a integridade dos dados. O FDA aprova novos medicamentos antes que possam ser vendidos. Isso ajuda:

  • prevenir charlatanismo
  • garantir que as drogas funcionem como deveriam
  • certifique-se de que os benefícios do medicamento à saúde superam seus riscos

Reproduzido com permissão de Instituto Nacional do Câncer do NIH. O NIH não endossa ou recomenda quaisquer produtos, serviços ou informações descritos ou oferecidos aqui pela Healthline. Página revisada pela última vez em 22 de junho de 2016.


Like it? Share with your friends!

0

What's Your Reaction?

hate hate
0
hate
confused confused
0
confused
fail fail
0
fail
fun fun
0
fun
geeky geeky
0
geeky
love love
0
love
lol lol
0
lol
omg omg
0
omg
win win
0
win

0 Comments

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Choose A Format
Personality quiz
Series of questions that intends to reveal something about the personality
Trivia quiz
Series of questions with right and wrong answers that intends to check knowledge
Poll
Voting to make decisions or determine opinions
Story
Formatted Text with Embeds and Visuals
List
The Classic Internet Listicles
Countdown
The Classic Internet Countdowns
Open List
Submit your own item and vote up for the best submission
Ranked List
Upvote or downvote to decide the best list item
Meme
Upload your own images to make custom memes
Video
Youtube, Vimeo or Vine Embeds
Audio
Soundcloud or Mixcloud Embeds
Image
Photo or GIF
Gif
GIF format