Como compartilhar sua história Endo pode fazer a diferença


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Crescendo, minhas menstruações eram dolorosas. Não as cólicas leves do dia-a-dia – era mais como uma pontada, puxão e do tipo de dor de joelhos.

Minha mãe e minha avó tiveram períodos terríveis, então sempre fui lembrado de que isso era “normal”. Exatamente pelo que as mulheres passam.

Mas, no fundo, acho que sempre soube que era algo mais.

Conforme fui crescendo, a dor piorou. Continuei insistindo até que chegou o dia em que a dor não era apenas “naquela época do mês”. Era constante, 24 horas por dia, 7 dias por semana.

Felizmente, nessa época eu era recém-casada e meu marido me apoiou completamente em descobrir a raiz do problema. Ele me levou a todas as consultas médicas e segurou minha mão durante tudo isso.

Depois de anos e anos pensando que isso era normal, finalmente fui diagnosticada com endometriose aos 23 anos.

O diagnóstico coloca tudo em perspectiva

Demorou 5 médicos e 9 anos para me diagnosticar. Mas, finalmente, tive a certeza de que o que estava sofrendo era real.

Eu não estava sendo dramático, não estava inventando. Estive doente. Eu estava cronicamente doente.

Após minha cirurgia de diagnóstico, os médicos disseram a meu marido e a mim que, se quiséssemos ter filhos, seria agora.

Então foi isso que fizemos. Passamos os anos seguintes construindo nossa família. Eu faria uma cirurgia para limpar meu endo e depois tentaria ter um bebê.

Esses anos resultaram em dois dos meus maiores presentes – meus filhos Wyatt e Levi. Aos 26 anos, após dar à luz meu filho mais novo, Levi, eu estava completamente desesperada por alívio, completamente desesperada para ser a mãe que meus filhos mereciam. Então, eu removi meu útero.

Em 3 meses, minha dor voltou e outra cirurgia para remover meus ovários estava no calendário. Em questão de meses, passei de uma mulher de 26 anos com dores a uma mulher de 26 anos com dores e na menopausa.

Na casa dos 20 anos – e na menopausa

Deixe-me dizer uma coisa sobre a menopausa: não é fácil quando seu corpo não está pronto. Minha densidade óssea, hormônios, humor – tudo deu errado.

Enquanto tentava tomar a decisão, achei que era o melhor para minha família, ter uma endometriose severa estava me quebrando como a tinta caindo de um prédio antigo.

Eu me sentia cansada, dolorida, sem esperança e sozinha – embora tivesse a família com a qual sempre sonhei.

Foi então que decidi que não poderia mais sentir pena de mim mesmo. Se eu fosse superar isso, eu teria que colocar o cinto de segurança e fazer uma cara de brava. Era hora de realmente começar a compartilhar minha história.

Eu tenho blogado desde 2009, compartilhando projetos de artesanato e DIY, e quando minha jornada de endometriose começou e tive que parar meu tempo na universidade devido à minha baixa frequência, meu foco foi espalhar a consciência.

Como compartilhar sua história de endo pode fazer a diferença

Uma das melhores coisas que você pode fazer como mulher com endometriose é compartilhar sua história para que outras mulheres não tenham que passar pela confusão que você passou. Pelo menos é assim que vejo as coisas.

Recebo e-mails diariamente de mulheres que estão apenas sendo diagnosticadas, mulheres que estão há anos e desesperadas por alívio, e de mulheres que estão me dizendo que não sabem se podem continuar hackeando esta vida.

Como empática, quando digo que sinto a dor deles, estou falando sério. Eu estive lá, exatamente onde eles estão em cada estágio. Eu estive no chão do banheiro no meio da noite, enrolada e me perguntando se eu conseguiria superar a dor.

E eu quero mostrar a essas mulheres que elas podem superar isso. Há luz – você só precisa saber onde procurá-la.

Minha jornada me levou por muitos anos, muitas cirurgias e muitos tratamentos. Algo que descobri ser extremamente benéfico é o senso de comunidade compartilhado com outras mulheres com endometriose. Existem grupos de apoio incríveis online, no Facebook e no Instagram (como meu canal do Instagram).

Quero que meu blog e canais sociais sejam um espaço seguro para as mulheres pousarem quando precisarem. Quero que venham até mim e vejam que, apesar da minha dor, ainda estou vivendo uma vida ótima, gratificante e feliz.

A terapia também tem sido outra ferramenta incrível. Aprendi como superar meus dias ruins, como lidar com a dor, como ser mais aberto e como vocalizar adequadamente minha dor.

Eu realmente acredito que todas as pessoas – com doenças crônicas ou não – deveriam ter esse tipo de apoio ao seu lado.

Discutir abertamente o que estou passando tirou o elefante gigante do meu peito. Imediatamente me senti livre da pressão de manter tudo dentro, e foi incrível.

Então, onde estou agora em minha jornada? Bem, estou agora com 33 anos, na menopausa, com 7 cirurgias profundas, vomitando na maioria dos dias de dor, e ainda continuo lutando.

E deixe-me ser muito claro que acredito que as mulheres não deveriam ter que Forçe até o fim uma doença como esta. Mais precisa ser feito para dar apoio e orientação às mulheres que sofrem, e este é por isso que compartilho minha história.

Há algo completamente humilhante em compartilhar minhas náuseas, ondas de calor, dor, falta de sono, dor com o sexo, tudo isso. Eu acho que é com o que as mulheres se identificam, então não tento mantê-lo bonito – digo a verdade.

E às vezes, quando você está no meio disso, você só quer ouvir a verdade. Você quer ouvir de alguém que sabe o que você está passando – e eu realmente tento o meu melhor para ser essa pessoa para os milhares e milhares de mulheres com endometriose que recorrem a mim em busca de apoio, ou pelo menos uma boa risada.

O takeaway

Se você está sofrendo de endometriose, não deixe que ela o consuma.

  • Compartilhe sua história com todos que quiserem ouvir, ajude a erguer outras mulheres ao seu redor que estão sofrendo e, o mais importante, encontre seu apoio.
  • Certifique-se de que sua família está ciente de sua doença e do que ela acarreta. Seja claro sobre como eles podem apoiá-lo durante sua jornada.
  • Não pare de procurar um médico que o ouça. Se você encontrar alguém que minimiza sua doença ou faz você se sentir mal por compartilhar, perca-o.

O que você precisa é de pessoas boas ao seu lado, que irão apoiá-lo em cada etapa do caminho. Pode levar anos, mas assim que você finalmente tiver esse suporte, você se perguntará como conseguiu viver sem ele.

Por último, você é um guerreiro maluco. Você é forte, resiliente e poderoso – pode viver a vida que quiser, apesar desta doença.

Você ainda pode realizar seus sonhos – e sim, o caminho pode precisar ser ligeiramente alterado, pode ter mais curvas, pode ser o dobro do comprimento, mas você posso ainda chegar lá.

Nunca desista da esperança, nunca pare de falar a sua verdade, e se você precisar de um ouvido atento ou de uma conversa estimulante, você sabe onde me encontrar.


Lançado originalmente como um meio de compartilhar seus projetos de artesanato, Kendall’s blog homônimo desde então, evoluiu para uma ocupação apaixonada de tempo integral: um lugar para colocar seu coração no conteúdo de todo o espectro de estilo de vida (veja: moda plus size, viagens e atividades para a família, decoração de casa, receitas e muito mais). Também se tornou um veículo poderoso para compartilhar suas lutas contra a endometriose e cuidar de uma criança com autismo – tudo com a positividade contagiosa que atraiu seus devotos seguidores. Desafiamos você a não se apaixonar pelo mundo feliz e agitado de Kendall Rayburn.


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