A remissão pode ocorrer com EM progressiva secundária? Conversando com seu médico


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visão global

A maioria das pessoas com EM é diagnosticada pela primeira vez com EMR-remitente-recorrente. Nesse tipo de EM, os períodos de atividade da doença são seguidos por períodos de recuperação parcial ou completa. Esses períodos de recuperação também são conhecidos como remissão.

Eventualmente, a maioria das pessoas com RRMS passa a desenvolver EM secundária progressiva (SPMS). No SPMS, a lesão e a incapacidade nervosas tendem a se tornar mais avançadas ao longo do tempo.

Se você tem SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar a progressão da doença, limitar os sintomas e retardar a incapacidade. Isso pode ajudá-lo a permanecer mais ativo e saudável com o passar do tempo.

Aqui estão algumas perguntas para perguntar ao seu médico sobre a vida com SPMS.

Se você tem SPMS, provavelmente não passará por períodos de remissão completa quando todos os sintomas desaparecerem. Mas você pode passar por períodos em que a doença é mais ou menos ativa.

Quando o SPMS é mais ativo com a progressão, os sintomas pioram e a incapacidade aumenta.

Quando o SPMS é menos ativo sem progressão, os sintomas podem se estabilizar por um período de tempo.

Para limitar a atividade e a progressão do SPMS, seu médico pode prescrever uma terapia modificadora da doença (DMT). Este tipo de medicamento pode ajudar a retardar ou impedir o desenvolvimento de deficiências.

Para aprender sobre os possíveis benefícios e riscos de tomar um DMT, converse com seu médico. Eles podem ajudá-lo a entender e avaliar suas opções de tratamento.

O SPMS pode causar uma ampla variedade de sintomas, que variam de pessoa para pessoa. À medida que a condição progride, novos sintomas podem se desenvolver ou os sintomas existentes podem piorar.

Os sintomas potenciais incluem:

  • fadiga
  • tontura
  • dor
  • comichão
  • dormência
  • formigamento
  • fraqueza muscular
  • espasticidade muscular
  • problemas visuais
  • problemas de equilíbrio
  • problemas de caminhada
  • problemas da bexiga
  • problemas intestinais
  • disfunção sexual
  • mudanças cognitivas
  • mudanças emocionais

Se você desenvolver sintomas novos ou mais significativos, informe o seu médico. Pergunte-lhes se há alguma alteração que possa ser feita no seu plano de tratamento para ajudar a limitar ou aliviar os sintomas.

Para ajudar a gerenciar os sintomas do SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos.

Eles também podem recomendar mudanças no estilo de vida e estratégias de reabilitação para ajudar a manter sua função física e cognitiva, qualidade de vida e independência.

Por exemplo, você pode se beneficiar de:

  • fisioterapia
  • terapia ocupacional
  • terapia fonoaudiológica
  • reabilitação cognitiva
  • uso de um dispositivo auxiliar, como bengala ou andador

Se você está tendo dificuldades para lidar com os efeitos sociais ou emocionais do SPMS, é importante procurar apoio. O seu médico pode encaminhá-lo a um grupo de apoio ou especialista em saúde mental para aconselhamento.

De acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla (NMSS), mais de dois terços das pessoas com SPMS mantêm a capacidade de caminhar. Alguns deles acham útil usar uma bengala, andador ou outro dispositivo auxiliar.

Se você não puder mais caminhar por curtas ou longas distâncias, seu médico provavelmente o incentivará a usar uma scooter motorizada ou cadeira de rodas para se locomover. Esses dispositivos podem ajudá-lo a manter sua mobilidade e independência.

Informe o seu médico se estiver com dificuldades para caminhar ou concluir outras atividades diárias com o passar do tempo. Eles podem prescrever medicamentos, terapias de reabilitação ou dispositivos auxiliares para ajudar a gerenciar a condição.

Para saber como a sua condição está progredindo, você deve fazer um exame neurológico pelo menos uma vez por ano, de acordo com o NMSS. Você e seu médico podem decidir com que frequência as varreduras por ressonância magnética (RM).

Também é importante informar o seu médico se seus sintomas piorarem ou se você estiver com problemas para concluir as atividades em casa ou no trabalho. Da mesma forma, você deve informar o seu médico se tiver dificuldade em seguir o plano de tratamento recomendado. Em alguns casos, eles podem recomendar alterações no seu tratamento.

Embora atualmente não haja cura para o SPMS, o tratamento pode ajudar a retardar o desenvolvimento da doença e limitar seus efeitos em sua vida.

Para ajudar a gerenciar os sintomas e efeitos do SPMS, seu médico pode prescrever um ou mais medicamentos. Mudanças no estilo de vida, terapias de reabilitação ou outras estratégias também podem potencialmente ajudar você a manter sua qualidade de vida.


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