A miastenia gravis é hereditária?


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  • A miastenia gravis generalizada (gMG) não é uma condição hereditária, mas a genética pode estar envolvida em seu desenvolvimento.
  • As pessoas têm maior probabilidade de desenvolver gMG se tiverem histórico familiar de doenças autoimunes.
  • Com o tratamento, as pessoas com gMG geralmente experimentam uma redução significativa dos sintomas.

A miastenia gravis generalizada (gMG) é uma doença autoimune crônica que interrompe a comunicação entre as células nervosas e os músculos, causando fraqueza muscular.

Exatamente por que alguém desenvolve gMG não está claro, mas a condição pode envolver uma combinação de fatores, incluindo a genética.

Continue lendo para saber se o gMG é hereditário, junto com os fatores de risco e os gatilhos para a doença.

A miastenia gravis é hereditária?

Não, o gMG não é considerado hereditário. Na verdade, é raro que mais de um membro da família tenha gMG, de acordo com o grupo de defesa Conquer Myasthenia Gravis.

Com isso dito, gMG é uma doença auto-imune e não é incomum que vários membros da família tenham uma doença auto-imune, mesmo que nem todos tenham a mesma condição. Portanto, a genética pode estar envolvida no desenvolvimento de gMG, e os pesquisadores estão investigando se pode haver taxas mais altas dessa condição nas famílias.

Um estudo de 2020, que incluiu mais de 1.000 pessoas com um tipo específico de gMG, descobriu que a taxa de gMG dentro das famílias era maior do que o esperado de uma doença aleatória. Os pesquisadores também observaram que um número desproporcional de pessoas com a doença tinha um histórico pessoal ou familiar de doença auto-imune.

Essas descobertas sugerem que a genética desempenha algum papel no desenvolvimento de gMG. Deve-se observar que o estudo retrospectivo baseou-se na história familiar autorrelatada e os participantes podem não ter tido informações precisas. Serão necessárias mais pesquisas para compreender totalmente a ligação potencial entre a genética e o desenvolvimento da gMG.

No entanto, existe uma forma temporária de miastenia gravis que as mães podem transmitir aos recém-nascidos. É chamada de miastenia gravis neonatal transitória porque dura apenas alguns dias a algumas semanas.

Outra condição chamada síndrome de miastenia congênita também existe. No entanto, esta é uma doença genética hereditária, não uma doença auto-imune.

O que desencadeia miastenia gravis?

Como outras doenças autoimunes, a gMG ocorre quando o sistema imunológico ataca por engano partes saudáveis ​​do corpo. Na gMG, isso envolve a criação de anticorpos que interferem nos sinais entre as células nervosas e os músculos.

O que coloca tudo isso em movimento não está claro. Tal como acontece com outras doenças autoimunes, pode ser uma combinação de uma predisposição genética (uma tendência a ter um certo tipo de doença) e um ou mais gatilhos ambientais.

Também pode estar relacionado a anormalidades da glândula timo, que ocorrem em cerca de 75 por cento das pessoas que vivem com gMG, de acordo com a National Organization for Rare Disorders. A glândula timo faz parte do seu sistema imunológico.

Certos gatilhos podem piorar os sintomas de gMG, incluindo:

  • falta de dormir
  • fadiga
  • esforço excessivo
  • estresse
  • ansiedade
  • depressão
  • dor
  • doença ou infecção
  • temperaturas extremas e umidade
  • luzes brilhantes e luz do sol
  • álcool
  • quinina (frequentemente encontrada na água tônica)
  • potássio baixo
  • níveis anormais de tireóide
  • exposição a certos produtos químicos

Certos medicamentos e suplementos também podem desencadear os sintomas. Isso pode incluir:

  • antibióticos (como ciprofloxacina)
  • bloqueadores beta
  • Botox
  • bloqueadores dos canais de cálcio
  • lítio
  • magnésio
  • relaxantes musculares
  • verapamil

Os medicamentos para tratar a gMG podem ajudar a reduzir os sintomas e possivelmente colocar a doença em remissão. Fale com um médico se os seus sintomas estiverem piorando para tentar identificar a causa e explorar as opções de tratamento.

Quem corre risco de desenvolver miastenia gravis?

Qualquer pessoa pode desenvolver gMG. A idade média em que as pessoas notam os sintomas do transtorno é de 28 anos para mulheres e 42 para homens, de acordo com o Centro de Informações sobre Doenças Raras e Genéticas. As pessoas também tendem a desenvolver gMG após uma infecção ou doença.

Nenhum grupo racial ou étnico parece estar em maior risco de gMG, e a doença não é contagiosa.

Você pode correr um risco maior de gMG se:

  • Você tem outra doença auto-imune.
  • Você tem familiares com doenças auto-imunes.
  • Você tem uma anormalidade na glândula timo.

Qual é a expectativa de vida de uma pessoa com miastenia gravis?

Com o tratamento, a maioria das pessoas com gMG tem uma perspectiva média, sem queda na expectativa de vida. Embora ainda não haja cura para a doença, ela pode ser administrada de maneira bastante eficaz. Os tratamentos podem ajudar a minimizar os sintomas.

Você pode descobrir que tem períodos de aumento dos sintomas seguidos por períodos de remissão, quando os sintomas são significativamente reduzidos ou desaparecem completamente. O curso da doença é diferente para cada pessoa, então não há como saber se você terá uma remissão ou quanto tempo pode durar.

Algumas pessoas com gMG fazem uma cirurgia para remover a glândula timo, conhecida como timectomia.

Cerca de metade deles experimenta remissão de longo prazo, de acordo com o Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame. Algumas das pessoas que se submetem a esse tratamento também podem parar de tomar a medicação gMG em algum momento.

Quais são as opções de tratamento para miastenia gravis?

O tratamento para gMG pode incluir medicamentos, cirurgia e outras terapias.

Seu médico recomendará tratamentos específicos, dependendo de uma variedade de fatores, incluindo:

  • a gravidade dos seus sintomas
  • sua idade
  • sua saúde geral

As opções de tratamento para gMG incluem:

  • medicamentos anticolinesterásicos
  • drogas imunossupressoras
  • tratamento com anticorpo monoclonal
  • terapia de imunoglobulina intravenosa (IVIG)
  • plasmaférese (plasmaferese)
  • timectomia

O autocuidado também pode ser uma parte importante na redução dos sintomas da gMG. Por exemplo, os sintomas tendem a piorar quando você está cansado, por isso é importante ouvir o seu corpo e controlar o seu ritmo ao longo do dia.

Aqui estão algumas outras maneiras de gerenciar o gMG:

  • Dê a si mesmo tempo para uma noite inteira de sono.
  • Descanse seus olhos e tire cochilos conforme necessário.
  • Faça atividade física quando seus níveis de energia estiverem altos.
  • Incorpore alimentos nutritivos em sua dieta.
  • Evite temperaturas extremas.
  • Aprenda algumas técnicas de relaxamento, como meditação, para conter o estresse.
  • Consulte seu médico regularmente e tome a medicação conforme prescrito.

O takeaway

Embora a gMG não seja uma doença hereditária, um componente genético pode estar envolvido no desenvolvimento da doença.

A condição pode acontecer a qualquer pessoa a qualquer momento, embora seja mais provável que ocorra após uma infecção ou doença.

As doenças autoimunes podem ocorrer em famílias. Portanto, o risco de desenvolver gMG pode ser um pouco maior se você ou outras pessoas de sua família tiverem outra doença auto-imune.

Pessoas com gMG normalmente têm uma perspectiva positiva, sem mudanças na expectativa de vida ou nos níveis de independência. Os tratamentos, incluindo medicamentos e cirurgia, podem minimizar os sintomas e potencialmente colocar o gMG em remissão.

Converse com um médico sobre quais opções de tratamento podem ser adequadas para você.


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