A deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) causa DPOC?


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O que é a deficiência de alfa-1 antitripsina?

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é um grupo de condições que causam problemas respiratórios. Os dois principais são bronquite crônica e enfisema.

A American Lung Association estima que cerca de 16,4 milhões de pessoas nos Estados Unidos tenham DPOC. O principal fator de risco é o tabagismo. Acredita-se que fumar cause cerca de 90% dos casos de DPOC.

Acredita-se que os outros 10% dos casos sejam causados ​​por fatores como:

  • poluição do ar
  • genética
  • respirar fumaça e poeira

Os pesquisadores identificaram a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) como uma condição genética que aumenta o risco de desenvolver DPOC. As pessoas com AATD têm pulmões mais sensíveis a danos causados ​​por fatores ambientais, como tabagismo e poluição.

Continue lendo para saber mais sobre a conexão entre AATD e DPOC.

O que é AATD?

AATD é uma condição genética herdada de seus pais biológicos que faz com que seu corpo produza menos proteína alfa-1 antitripsina. Aumenta o risco de:

  • DPOC
  • doença hepática
  • paniculite, um grupo de condições que causam inchaços dolorosos sob a pele

  • vasculite, que é a inflamação dos vasos sanguíneos

AATD é causada por uma mutação do gene SERPINA1. Você precisa receber um gene mutante de ambos os pais biológicos para desenvolver AATD.

Mais de 150 mutações do gene SERPINA1 foram identificadas. As duas mutações mais comuns são chamadas de mutações S e Z. A mutação S está associada à proteína alfa-1 antitripsina moderadamente baixa e a mutação Z está associada a níveis muito baixos.

Acredita-se que AATD esteja presente em 1 a 4% das pessoas com DPOC. Se 16,4 milhões de pessoas nos Estados Unidos têm DPOC, cerca de 164.000 a 656.000 pessoas têm AATD.

Como a deficiência de alfa-1 antitripsina causa DPOC?

A principal função da proteína alfa-1 antitripsina é proteger os pulmões da inflamação causada por fatores como:

  • fumo do tabaco
  • infecções
  • outros irritantes

Pesquisar sugere que um tipo de glóbulo branco chamado neutrófilos e substâncias criadas por neutrófilos são essenciais para produzir inflamação nas vias aéreas de pessoas com DPOC. Esses glóbulos brancos compõem cerca de 70% dos glóbulos brancos que circulam pela corrente sanguínea.

Os neutrófilos deixam a corrente sanguínea e migram para os pulmões para neutralizar infecções e irritantes. A ativação crônica de neutrófilos pode resultar em inflamação pulmonar crônica.

A proteína alfa-1 antitripsina protege seus pulmões de uma enzima chamada elastase neutrofílica que é produzido por neutrófilos na presença de inflamação como parte de seu mecanismo de defesa. Um efeito colateral dessa enzima é a degradação do tecido pulmonar.

As pessoas com AATD produzem pouca ou nenhuma alfa-1 antitripsina, o que as torna mais vulneráveis ​​a danos nos pulmões.

Quais são os sintomas da DPOC causados ​​por uma deficiência de alfa-1 antitripsina?

Os sintomas da DPOC causada por AATD são os mesmos da DPOC sem AATD, mas tendem a se desenvolver mais cedo na vida. Os sintomas da DPOC em fumantes com AATD tendem a começar entre as idades de 40 e 50.

Eles incluem:

  • falta de ar
  • chiado
  • tosse
  • excesso de produção de catarro
  • asma
  • fadiga
  • dor no peito ao inalar

Como os médicos diagnosticam a DPOC causada por uma deficiência de alfa-1 antitripsina?

A DPOC geralmente é diagnosticada com um teste chamado espirometria. Durante este teste, você respira em um tubo conectado a uma máquina que mede o desempenho de seus pulmões.

Um médico ou profissional de saúde também pode recomendar testes para descartar outras condições. Esses testes incluem:

  • Raio-x do tórax
  • tomografia computadorizada
  • gasometria arterial
  • outros exames de sangue

Um médico pode dizer se você tem AATD com um exame de sangue genético. A Iniciativa Global para Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica recomenda o teste de AATD para todas as pessoas com DPOC e pessoas com um familiar próximo com AATD.

Qual é o tratamento para a DPOC causada pela deficiência de alfa-1 antitripsina

Se você não tiver sintomas, um médico pode recomendar acompanhamento regular e bons hábitos gerais de estilo de vida, como:

  • limitando o consumo de álcool
  • exercitando regularmente
  • mantendo um peso moderado
  • recebendo uma vacina contra a gripe todos os anos

Se você não fuma e sua função pulmonar está diminuindo rapidamente, você pode ser elegível para terapia de reposição de proteína alfa-1 antitripsina. Este tratamento é a única terapia específica para AATD e envolve infusão IV de proteína alfa-1 antitripsina extraída de doadores humanos.

O tratamento geral para os sintomas da DPOC inclui:

  • inaladores broncodilatadores de ação curta
  • inaladores broncodilatadores de ação prolongada
  • inaladores de esteroides
  • comprimidos de esteróides
  • mucolíticos
  • antibióticos para infecções respiratórias

Saiba mais sobre medicamentos para DPOC.

Casos muito graves de DPOC às vezes são tratados com transplantes de pulmão. As pessoas com AATD inventam cerca de 5% de transplantes pulmonares em todo o mundo.

Qual é a perspectiva para alguém com DPOC causada por deficiência de alfa-1 antitripsina?

A perspectiva para pessoas com AATD varia significativamente com base em fatores como:

  • a mutação genética específica que você tem
  • hábitos de vida, como fumar e praticar exercícios
  • exposição a produtos químicos e irritantes

Estudos sugerem que a AATD está ligada a um aumento de 4 a 38% na chance de desenvolver asma.

A maioria dos estudos encontrou nenhuma diferença na taxa de sobrevivência após transplantes pulmonares entre pessoas com AATD e DPOC e pessoas apenas com DPOC.

A perspectiva para pessoas com AATD é muito pobre naqueles que desenvolvem cirrose.

Perguntas frequentes sobre enfisema causado por AATD

Aqui estão algumas perguntas frequentes que as pessoas têm sobre AATD.

O teste pode confirmar um AATD?

Um médico pode usar um exame de sangue para examinar seus níveis de alfa-1 antitripsina e diagnosticar AATD. A Alpha-1 Foundation incentiva o teste para pessoas com alto risco de AATD, como qualquer pessoa com DPOC, doença hepática inexplicável ou um membro da família com AATD.

Você pode impedir que a AATD leve à DPOC?

A identificação precoce da AATD permite que você tome medidas preventivas precoces da DPOC, como parar de fumar. Fumar é um fator de risco chave no desenvolvimento da DPOC. Parar de fumar costuma ser difícil, mas um médico pode ajudar a criar um plano de cessação que funcione para você.

AATD também pode causar asma e outras doenças pulmonares?

As pessoas com AATD parecem estar em maior risco de desenvolver asma. AATD também tem sido associada à bronquiectasia, uma condição caracterizada por danos e alargamento dos tubos que transportam ar para os pulmões.

enfisema panacinar é o tipo mais específico de DPOC associado à AATD.

Remover

AATD é uma condição genética que coloca você em risco de desenvolver DPOC. As pessoas com essa condição produzem menos alfa-1 antitripsina, uma molécula que protege os pulmões dos danos causados ​​pelo sistema imunológico como subproduto de sua defesa contra infecções e irritantes.

Você precisa receber um gene SERPINA1 atípico de ambos os pais biológicos para desenvolver AATD. Um médico pode testar AATD com um exame de sangue. Se você tem DPOC grave e AATD, um médico pode recomendar a terapia de reposição de alfa-1 antitripsina.


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